MUCICLAR 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au cyclamate de sodium

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-02-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-02-2011

Aktiivinen ainesosa:

carbocistéine

Saatavilla:

JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

carbocistéine

Annos:

5 g

Lääkemuoto:

solution

Koostumus:

composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

1 flacon(s) en verre brun de 300 ml

Terapeuttinen alue:

MUCOLYTIQUE.

Tuoteyhteenveto:

336 501-5 ou 34009 336 501 5 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 300 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2008;

Valtuutuksen tilan:

Archivée

Valtuutus päivämäärä:

1993-09-16

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011
Dénomination du médicament
MUCICLAR 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique et au cyclamate de sodium
CARBOCISTÉINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 8 à 10 jours de
traitement, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MUCICLAR 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
à la saccharine sodique et au cyclamate
de sodium ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MUCICLAR
5 % SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et au cyclamate
de sodium ?
3. COMMENT PRENDRE MUCICLAR 5 % SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique et au
cyclamate de sodium ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MUCICLAR 5 % SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique et au
cyclamate de sodium ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MUCICLAR 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée
à la saccharine sodique et au cyclamate
de sodium ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MUCOLYTIQUE
(R: Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il
facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé dans les éta
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MUCICLAR 5 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique et au cyclamate de sodium
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
....................................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml.
1 cuillère à soupe = 15 ml contient 6,1 kilocalories et 0,28 g
d'alcool.
Titre alcoolique de la solution: 2,4 % V/V.
1 ml contient 18,6 mg d'alcool.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en flacon.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Voie orale
RESERVE A L'ADULTE.
750 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par
jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis
médical.
4.3. Contre-indications
·
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment
au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de
parahydroxybenzoates.)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 2,4 % V/V, SOIT
0,28 G D'ALCOOL PAR CUILLERE A SOUPE DE 15 ML.
Mise en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères
gastroduodénaux.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Du fait de la teneur en alcool (0,280 g pour 15 ml), l'association de
ce m
                                
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