Maa: Moldova
Kieli: romania
Lähde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Moxonidinum
Worwag Pharma GmbH&Co.KG
C02AC05
Moxonidinum
0,2 mg
comprimate filmate
N10x3
cu prescripție
Cenexi-Fontenay Sous Bois, Franţa; Artesan Pharma GmbH&Co.KG, Germania; Worwag Pharma GmbH&Co.KG, Germania
2016-11-20
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT MOXOGAMMA 0,2 MG COMPRIMATE FILMATE MOXOGAMMA 0,3 MG COMPRIMATE FILMATE MOXOGAMMA 0,4 MG COMPRIMATE FILMATE Moxonidină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Moxogamma şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Moxogamma 3. Cum să luaţi Moxogamma 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Moxogamma 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE MOXOGAMMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Moxogamma conţine o substanţă activă numită moxonidină. Acesta este un medicament care scade tensiunea arterială prin acţiune directă de relaxare şi lărgire a pereţilor vaselor de sânge. Moxogamma este utilizată pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale uşoară până la moderată. 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MOXOGAMMA NU LUAŢI MOXOGAMMA - Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la moxonidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - Dacă suferiţi de un ritm anormal al inimii sau de o modificare în ritmului bătăilor inimii (numit sindrom de nod sinusal sau bloc atrio-ventricular (AV) de gradul 2 sau 3) - Dacă inima dumneavoastră bate foarte rar (mai puţin de 50 bătăi/minut); - Dacă aveţi o tulburare sev Lue koko asiakirja
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Moxogamma 0,2 mg comprimate filmate Moxogamma 0,3 mg comprimate filmate Moxogamma 0,4 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ _Moxogamma 0,2 mg _ Fiecare comprimat filmat conţine moxonidină 0,2 mg. _Moxogamma 0,3 mg _ Fiecare comprimat filmat conţine moxonidină 0,3 mg. _Moxogamma 0,4 mg _ Fiecare comprimat filmat conţine moxonidină 0,4 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 94,5 mg pe fiecare comprimat filmat Moxogamma 0,2 mg lactoză monohidrat 94,4 mg pe fiecare comprimat filmat Moxogamma 0,3 mg lactoză monohidrat 94,3 mg pe fiecare comprimat filmat Moxogamma 0,4 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. Moxogamma 0,2 mg sunt comprimate filmate de culoare roz deschis, rotunde, cu diametru de aproximativ 6 mm. Moxogamma 0,3 mg sunt comprimate filmate de culoare roz, rotunde, cu diametru de aproximativ 6 mm. Moxogamma 0,4 mg sunt comprimate filmate de culoare roz închis, rotunde, cu diametru de aproximativ 6 mm. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Adulţi: Tratamentul trebuie iniţiat cu cea mai mică doză eficace de moxonidină. Aceasta înseamnă o doză zilnică de 0,2 mg moxonidină, administrată dimineaţa. Dacă efectul terapeutic este insuficient, doza poate fi crescută după trei săptămâni la 0,4 mg moxonidină. Această doză poate fi administrată ca doză unică (administrată dimineaţa) sau în doze zilnice divizate (dimineaţa şi seara). Dacă după alte trei săptămâni de tratament rezultatul este tot insuficient, doza poate fi crescută la maxim 0,6 mg moxonidină în doze divizate dimineaţa şi seara. Nu trebuie depăşite dozele unice de 0,4 mg moxonidină şi dozele zilnice de 0,6 mg moxonidină. Copii și adolescenți: Deoarece nu sunt disponibile suficiente date terapeutice, moxonidina nu trebuie a Lue koko asiakirja