Movalis

Maa: Liettua

Kieli: liettua

Lähde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

Meloksikamas

Saatavilla:

Tojaris projektai, UAB

ATC-koodi:

M01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Meloxicam

Annos:

15 mg/1,5 ml

Lääkemuoto:

injekcinis tirpalas

Antoreitti:

leisti į raumenis

Prescription tyyppi:

Receptinis

Terapeuttinen alue:

Meloxicam

Valtuutuksen tilan:

Registruotas

Valtuutus päivämäärä:

2015-02-24

Valmisteyhteenveto

                                PRIEDAS
ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Movalis 15 mg/1,5 ml injekcinis tirpalas
Meloksikamas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Viename ml yra 10 mg meloksikamo, vienoje ampulėje yra 15 mg
meloksikamo
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos yra megluminas, glikofurolis, pluronic F 68,
natrio chloridas, glicinas, natrio
hidroksidas, injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Injekcinis tirpalas
5 ampulės po 1,5 ml
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Leisti į raumenis.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS
NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki: MMMM/mm.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
o
C temperatūroje.
Ampules laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas UAB „Tojaris projektai“
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
Lyg.imp.Nr.: LT/L/13/0184/001
Lyg.imp.Nr.: LT/L/13/0184/002
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
movalis 15 mg / 1,5 ml
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {numeris}
SN: {numeris}
NN: {numeris}
Gamintojas: Boehringer Ingelheim España S.A., Ispanija
Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija arba Boehringer
Ingelheim España S.A., Ispanija
Perpakavo
BĮ UAB „Norfachema“.
UAB „ENTAFARMA“
Perpak. serija:
B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOTĖS 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia