Movalis 15 mg/1,5 ml šķīdums injekcijām

Maa: Latvia

Kieli: latvia

Lähde: Zāļu valsts aģentūra

Aktiivinen ainesosa:

Meloksikāms

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Germany

ATC-koodi:

M01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Meloxicamum

Annos:

15 mg/1,5 ml

Lääkemuoto:

Šķīdums injekcijām

Prescription tyyppi:

Pr.

Valmistaja:

Boehringer Ingelheim Espana, S.A., Spain

Tuoteyhteenveto:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Valtuutuksen tilan:

Uz neierobežotu laiku

Pakkausseloste

SASKAŅOTS ZVA 23.10.2023.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MOVALIS 15 MG/1,5 ML
ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
meloxicamum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir MOVALIS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MOVALIS lietošanas
3.
Kā lietot MOVALIS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MOVALIS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MOVALIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
MOVALIS ampulas satur aktīvo substanci meloksikāmu. Meloksikāms
pieder zāļu grupai, ko sauc par
nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) un tos lieto locītavu
un muskuļu iekaisuma un sāpju
mazināšanai.
MOVALIS šķīdums injekcijām ir indicētas pieaugušajiem.
MOVALIS ampulas lieto:
-
reimatoīdā artrīta
-
ankilozējošā spondilīta
ārstēšanai, kad nav iespējams lietot citas zāļu formas (piem.
tabletes).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MOVALIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET MOVALIS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret meloksikāmu vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu
-
grūtniecības pēdējo trīs mēnešu laikā
-
ja Jūs esat bērns vai pusaudzis un vēl neesat sasniedzis/usi 18
gadu vecumu
-
ja Jums pēc acetilsalicilskābes vai citu NPL lietošanas
parādījusies:
-
gārgšana, saspīlējums krūtīs, elpas trūkums (astma)
-
aizlikts deguns, sakarā ar Jūsu deguna gļotādas tūsku (deguna
polipi)
-
ādas izsitumi/nātrene
-
pēkšņa ādas vai gļot�