MOMECORT F 0.1% CREMA

Maa: Peru

Kieli: espanja

Lähde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
30-10-2023

Saatavilla:

DROGUERIA LIPHARMA S.A.C - DROGUERÍA

ATC-koodi:

D07AC13

Lääkemuoto:

CREMA

Koostumus:

POR BARRA -

Prescription tyyppi:

Con receta médica

Valmistaja:

TRIDENT LIFELINE PVT. LTD - INDIA

Terapeuttinen ryhmä:

Mometasona

Tuoteyhteenveto:

Presentación: Caja de cartón dúplex por 1,2, 3, 5, 10, 20, 30, 50 y 100 tubos colapsibles de polietileno de alta densidad/polímero de alcohol vinílico de etanol/polietileno de alta densidad por 15g con tapa de polietileno de alta densidad blanco.

Valtuutuksen tilan:

VIGENTE

Valtuutus päivämäärä:

2028-10-27

Valmisteyhteenveto

                                MOMECORT F
MOMETASONA FUROATO 0.1%
CREMA
Composición:
Cada 100g de crema contiene:
Mometasona Furoato…………………0.1g
Excipiente…………………………………..c.s.p.
INFORMACIÓN CLÍNICA
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
MOMECORT F está indicado para el alivio de las manifestaciones
inflamatorias y pruriginosas de
las dermatosis sensibles a los corticosteroides, como la psoriasis, el
eccema atópico y el eccema
de contacto alérgico y/o irritativo.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Aplique una fina capa de crema MOMECORT F en la zona afectada de la
piel una vez al día.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo, a otros corticosteroides o a
alguno de los excipientes (ver
Lista de excipientes).
En pacientes con rosácea, dermatitis perioral y en caso de
infecciones bacterianas, víricas
(herpes, varicela, herpes zóster) y fúngicas.
En casos de varicela, reacción post vacuna, tuberculosis o sífilis
el uso de MOMECORT F también
está contraindicado.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Si se produce irritación o sensibilización con el uso de MOMECORT F,
debe interrumpirse el
tratamiento e instaurarse una terapia adecuada. Si no hay una
respuesta favorable rápida,
debe suspenderse el corticosteroide.
Evitar el contacto con los ojos.
Cualquiera de los efectos secundarios notificados con los
corticosteroides sistémicos, incluida la
atrofia suprarrenal, también puede producirse con los
corticosteroides tópicos, especialmente
en niños.
La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos aumenta
cuando se tratan superficies
extensas del cuerpo o se utiliza la técnica oclusiva. Deben tomarse
las precauciones adecuadas
en estas situaciones o cuando se prevea un uso prolongado,
especialmente en niños. Los
pacientes pediátricos pueden ser más sensibles a la supresión del
eje hipotalámico-suprarrenal
inducida por corticosteroides y al síndrome de Cushing que los
pacientes adultos, debido a la
mayor
relación
entre
la
superficie
cutánea
y
el
peso
corporal.
La

                                
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