MINT-LETROZOLE Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Létrozole

Saatavilla:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC-koodi:

L02BG04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

LETROZOLE

Annos:

2.5MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Létrozole 2.5MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

15G/50G

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2020-11-20

Valmisteyhteenveto

Mint-Letrozole (letrozole) comprimés
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MINT-LETROZOLE
Comprimés de létrozole
Comprimés, 2,5 mg, pour prise par voie orale
USP
Inhibiteur de l’aromatase
Mint Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Mississauga, ON, L5T 2M3
Canada
Date de l’autorisation initiale :
20 novembre 2020
Date de révision :
07 mars 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 279174
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Mint-Letrozole (letrozole) comprimés
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 5
4.4
Administration
.........................................................................................................
6
4.5
Dose omise
.........................