Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Oxybuprocaine hydrochloride

Saatavilla:

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED

ATC-koodi:

S01HA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Oxybuprocaine hydrochloride

Annos:

4 mg/ml

Lääkemuoto:

silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus

Kpl paketissa:

Kaupan: 20 x 0.5 ml (VNR-numero: 488353)

Prescription tyyppi:

Resepti: 20 x 0.5 ml

Terapeuttinen alue:

oksibuprokaiini

Tuoteyhteenveto:

Entiset kauppanimet: MINIMS BENOXINATE HYDROCHLORIDE

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1973-04-25

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MINIMS OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE 4 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS
KERTA-ANNOSPAKKAUKSESSA
oksibuprokaiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Minims Oxybuprocaine Hydrochloride -silmätipat on ja mihin
niitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Minims Oxybuprocaine
Hydrochloride -silmätippoja
3.
Miten Minims Oxybuprocaine Hydrochloride -silmätippoja
käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Minims Oxybuprocaine Hydrochloride -silmätippojen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MINIMS OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE -SILMÄTIPAT ON JA MIHIN
NIITÄ KÄYTETÄÄN
Minims Oxybuprocaine Hydrochloride sisältää puudutusainetta. Sitä
käytetään silmän pinnan
tilapäiseen puuduttamiseen.
Sitä käytetään erilaisten silmätutkimusten ja -toimenpiteiden
yhteydessä.
Käänny lääkärin puoleen, ellet tunne oloasi paremmaksi tai jos
tunnet olosi huonommaksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MINIMS OXYBUPROCAINE
HYDROCHLORIDE
-SILMÄTIPPOJA
ÄLÄ KÄYTÄ MINIMS OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE -SILMÄTIPPOJA
-
jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle
(oksibuprokaiinihydrokloridille) tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
kanssa ennen kuin käytät M

Valmisteyhteenveto

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Minims Oxybuprocaine Hydrochloride 4 mg/ml silmätipat, liuos
kerta-annospakkauksessa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Oksibuprokaiinihydrokloridi 4 mg/ml
Apuaineet, ks. 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos kerta-annospakkauksessa.
Valmisteen kuvaus: Kirkas, väritön, steriili liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Paikalliseen ja pintapuudutukseen silmänpaineen mittauksessa,
poistettaessa vieraita esineitä silmästä
sekä suoritettaessa erilaisia tutkimus- ja hoitotoimenpiteitä, esim.
luomirakkuloiden puhkaisemiset.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Silmän pintapuudutukseen riittää yksi minuuttia ennen
silmänpaineen mittausta sidekalvopussiin
annettava tippa. Kun annetaan toinen tippa 90 sekunnin kuluttua,
puudutus on riittävä piilolinssien
sovitusta varten. Annettaessa kolme tippaa 90 sekunnin välein saadaan
aikaan puudutus, joka on
riittävä vierasesineen poistamiseen sarveiskalvon epiteelistä tai
luomirakkulan puhkaisemiseen
sidekalvon läpi. Sarveiskalvon tunto palautuu normaaliksi noin
tunnissa.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää potilaille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
tuotteelle.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Puudutettu silmä tulee suojata pölyltä ja bakteerikontaminaatiolta.
Sidekalvolle annettuna oksibuprokaiini ei ärsytä yhtä paljon kuin
tetrakaiini käytettäessä
normaalipitoisuuksia.
Systeemistä imeytymistä voidaan vähentää painamalla kyynelpussia
silmän sisäkulmassa minuutin
ajan tippojen annon aikana ja sen jälkeen. (Näin estetään tippojen
pääsy kyynelkanavan kautta nenän
ja nielun limakalvolle, joka on laaja imeytymispinta. Tämä on
erityisen suositettavaa lapsia
hoidettaessa.)
4.5
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Yhteisvaikutuksia ei ole todettu.
2
4.6
RASKAUS JA IMETYS
Tuotetta ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana, ellei
lääkäri pidä sitä välttämättömänä.
4.7
VAIKUTUS AJOKYKYYN JA KONEIDEN KÄYTTÖKYKYYN