Milbemax Kautabletten S ad us. vet. für Hunde

Maa: Sveitsi

Kieli: saksa

Lähde: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-12-2019

Aktiivinen ainesosa:

milbemycini oximum, praziquantelum

Saatavilla:

Elanco Tiergesundheit AG

ATC-koodi:

QP54AB51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

milbemycini oximum, praziquantelum

Lääkemuoto:

für Hunde

Koostumus:

milbemycini oximum 2,50 mg, praziquantelum 25 mg, sind, antiox.: E 310, E 320, excipiens pro compresso.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Breitspektrumanthelminthikum, Herzwurmprophylaxe beim Hund

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-24

Pakkausseloste

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL
                                
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Valmisteyhteenveto

                                MILBEMAX KAUTABLETTEN S/M AD US. VET.
FÜR HUNDE
BREITSPEKTRUMANTHELMINTHIKUM, HERZWURMPROPHYLAXE
ZUSAMMENSETZUNG
Milbemax Kautabletten S:
2,5 mg Milbemycin-Oxim, 25 mg Praziquantel, Aromaticum, Antiox.: E310,
E320, Excipiens pro
compresso
Milbemax Kautabletten M:
12,5 mg Milbemycin-Oxim, 125 mg Praziquantel, Aromaticum, Antiox.:
E310, E320, Excipiens pro
compresso
EIGENSCHAFTEN / WIRKUNGEN
Milbemycin-Oxim gehört zur Gruppe der makrozyklischen Laktone. Die
Wirkung von Milbemycin-
Oxim bei Wirbellosen (Invertebrata) steht im Zusammenhang mit seiner
Wirkung auf die
Neurotransmission: Wie andere Avermectine und Milbemycine erhöht es
die Permeabilität der
Zellmembran der Invertebratae für Chloridionen über GABAerge
Chloridionenkanäle; (die ähnlich
aufgebaut sind wie die GABA
A
- und die Glycin-Rezeptoren von Wirbeltieren). Dies führt bei den
Parasiten zu einer Hyperpolarisation der neuromuskulären Membran,
einer schlaffen Lähmung und
schliesslich zum Tod. Praziquantel ist ein
Pyrazino-Isoquinolin-Derivat. Es wirkt gegen alle Stadien
(Eier, unreife und reife) der Zestoden und Trematoden. Es verändert
die Permeabilität der
Parasitenmembranen für Kalzium, was zu Membranschädigungen und
Muskelkontraktionen führt.
Dies führt zur Ausstossung oder zum Tod des Parasiten.
PHARMAKOKINETIK
Milbemycin-Oxim wird gut absorbiert und erreicht die maximale
Plasmakonzentration innerhalb von
4 Stunden nach oraler Administration der empfohlenen Dosis. Die
Halbwertszeit beträgt 1 bis 4 Tage.
Praziquantel wird gut absorbiert und erreicht die maximale
Plasmakonzentration innerhalb von 2
Stunden nach oraler Administration der empfohlenen Dosis. Es erfolgt
eine schnelle und umfassende
Metabolisierung in der Leber; die Halbwertszeit der Ausgangssubstanz
beträgt 1 bis 4 Stunden. Die
Metaboliten werden innerhalb von 2 Tagen hauptsächlich über den Urin
ausgeschieden.
Die Bioverfügbarkeit ist ca. 20% erhöht, wenn Milbemax mit dem
Futter verabreicht wird.
INDIKATIONEN
Milbemax Kautabletten können bei Mischinfektionen mit adu
                                
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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-12-2019