Micropaque 1 g/ml or./rect. opl.

Maa: Belgia

Kieli: hollanti

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Bariumsulfaat 100 g/100 ml

Saatavilla:

Guerbet

ATC-koodi:

V08BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Barium Sulfate

Annos:

1 g/ml

Lääkemuoto:

Oplossing voor oraal/rectaal gebruik

Koostumus:

Bariumsulfaat 1000 mg/ml

Antoreitti:

Oraal gebruik; Rectaal gebruik

Terapeuttinen alue:

Barium Sulfate without Suspending Agents

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 039627-01 - De grootte van de verpakking: 2 l - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03596470220279 - CNK-code: 0119636 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Valtuutuksen tilan:

Gecommercialiseerd: Ja

Valtuutus päivämäärä:

1967-09-02

Pakkausseloste

bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MICROPAQUE SUSPENSIE 1 G/ML, SUSPENSIE VOOR ORAAL EN RECTAAL GEBRUIK
Bariumsulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Micropaque Suspensie en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS MICROPAQUE SUSPENSIE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Micropaque Suspension is een suspensie voor oraal en rectaal gebruik.
Micropaque Suspension behoort tot de klasse van geneesmiddelen die
radiologische contrastmiddelen
genoemd wordt. Het wordt gebruikt voor het radiologisch onderzoek van
de slokdarm, de maag en het
duodenum, de dunne darm en de dikke darm (colon).
Micropaque Suspensie is aangewezen bij volwassenen, adolescenten en
kinderen ouder dan 30 dagen.
Dit geneesmiddel is enkel bestemd voor diagnostische doeleinden.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
Indien u arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet
verdraagt, neem dan contact op met uw arts
voordat u dit geneesmiddel inneemt.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

bij gekende of vermoedde perforatie of obstructie van het
maag-d

Valmisteyhteenveto

Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Micropaque Suspensie 1 g/ml, suspensie voor oraal / rectaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
100 ml suspensie voor oraal / rectaal gebruik bevat 100 g
bariumsulfaat.
Hulpstoffen met bekend effect:
Kaliumsorbaat
(E202)...........................................................................................................0,13
g
Natriumcitraat
dihydraat.......................................................................................................0,50
g
Natriumsaccharine
(E954)....................................................................................................0,02
g
Natrium carboxymethylcellulose
(E466)..............................................................................2,00
g
Methyl-p-hydroxybenzoaat natriumzout
(E219)...................................................................0,09
g
Propyl-p-hydroxybenzoaat natriumzout
(E217)....................................................................0,05
g
Vanille karamel
aroma..........................................................................................................0,05
g
voor 100 ml suspensie voor oraal / rectaal gebruik.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal / rectaal gebruik
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Dit geneesmiddel is enkel bestemd voor diagnostische doeleinden.
Radiologisch onderzoek van de slokdarm, de maag, het duodenum, de
dunne darm en het colon.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
Het gebruik en de dosering variëren volgens het type onderzoek (vb.
totale vulling of dubbel contrast).
_Slokdarm_
De suspensie onverdund gebruiken.
_Maag en duodenum_
Om het reliëf van de slijmvliezen in beeld te brengen, tot 50 ml
Micropaque Suspensie
onverdund
gebruiken. Hierna 100 ml Micropaque Suspensie
verdund met 100 ml water toedienen voor het
onderzoek van de maag in distentie en tijdens evacuatie. Indien deze
tweevoudige techniek n