Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Metoprololsuccinat (Ph.Eur.)
STADA Arzneimittel Aktiengesellschaft - Geschäftsanschrift - (3003111)
C07AB02
Metoprolol succinate (Ph.Eur.)
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Metoprololsuccinat (Ph.Eur.) (11953) 190 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2019-01-29
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER METOPROLOLSUCCINAT STADA ARZNEIMITTEL AG 190 MG RETARDTABLETTEN Metoprololsuccinat (Ph.Eur.) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Metoprololsuccinat STADA Arzneimittel AG und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoprololsuccinat STADA Arzneimittel AG beachten? 3. Wie ist Metoprololsuccinat STADA Arzneimittel AG einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Metoprololsuccinat STADA Arzneimittel AG aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST METOPROLOLSUCCINAT STADA ARZNEIMITTEL AG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Metoprololsuccinat, der Wirkstoff von Metoprololsuccinat STADA Arzneimittel AG, gehört zur Arzneimittelgruppe der selektiven Beta-Rezeptoren-Blocker, die vorrangig am Herzen wirken. Dieses Arzneimittel beeinflusst die Antwort des Körpers auf bestimmte Nervenimpulse, vor allem am Herzen. Dadurch wird der Blutdruck gesenkt und die Herzleistung verbessert. METOPROLOLSUCCINAT STADA ARZNEIMITTEL AG WIRD BEI ERWACHSENEN ANGEWENDET • bei einer leichten bis mittelschweren stabilen chronischen Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz) (mit eingeschränkter Funktion der linken Herzkammer) zusätzlich zur üblichen Standardtherapie, • bei Bluthochdruck (Hypertonie), • bei Durchblu Lue koko asiakirja
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Metoprololsuccinat STADA Arzneimittel AG 95 mg Retardtabletten Metoprololsuccinat STADA Arzneimittel AG 190 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Metoprololsuccinat STADA Arzneimittel AG 95 mg Retardtabletten _ Jede Retardtablette enthält 95 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Retardtablette enthält maximal 7,36 mg Sucrose. _Metoprololsuccinat STADA Arzneimittel AG 190 mg Retardtabletten _ Jede Retardtablette enthält 190 mg Metoprololsuccinat (Ph.Eur.). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Retardtablette enthält maximal 14,72 mg Sucrose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette _Metoprololsuccinat_ _STADA Arzneimittel AG 95 mg Retardtabletten_ Weiße bis cremefarbene, längliche, bikonvexe Tabletten mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Länge der Tablette beträgt 15,0 mm – 15,4 mm und die Breite 7,0 mm – 7,4 mm. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Metoprololsuccinat_ _STADA Arzneimittel AG 190 mg Retardtabletten_ Weiße bis cremefarbene, längliche, bikonvexe Tabletten mit Bruchkerbe auf beiden Seiten. Die Länge der Tablette beträgt 19,0 mm – 19,4 mm und die Breite 9,0 mm – 9,4 mm. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Erwachsene Metoprololsuccinat STADA Arzneimittel AG ist bei Erwachsenen angezeigt • bei Hypertonie, • bei Angina pectoris, • bei tachykarden Arrhythmien, insbesondere supraventrikulärer Tachykardie, • zur Erhaltungstherapie nach Myokardinfarkt, • bei hyperkinetischem Herzsyndrom, • zur Migräneprophylaxe, • bei stabiler, leichter bis mittelschwerer chronischer Herzinsuffizienz mit eingeschränkter linksventrikulärer Funktion (Ejektionsfraktion ≤40%) - zusätzlich zur üblichen Standardtherapie mit ACE-Hemmern und Diuretika und, falls erforderlich, Herzglykosiden (weitere Informationen siehe A Lue koko asiakirja