METOPROLOL SR Comprimé (à libération prolongée)

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Tartrate de métoprolol

Saatavilla:

PRO DOC LIMITEE

ATC-koodi:

C07AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

METOPROLOL

Annos:

100MG

Lääkemuoto:

Comprimé (à libération prolongée)

Koostumus:

Tartrate de métoprolol 100MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2023-07-10

Valmisteyhteenveto

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
METOPROLOL
COMPRIMÉS DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL USP
25, À 50 ET À 100 MG
PR
METOPROLOL-L
COMPRIMÉS DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL USP
50 ET À 100 MG
PR
METOPROLOL SR
COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL NORME
DU FABRICANT
100 ET À 200 MG
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS Β-ADRÉNERGIQUES
PRO DOC LTÉE
2925, BOUL. INDUSTRIEL
LAVAL, QUEBEC
H7L 3W9
N
O DE CONTRÔLE: 254206
17
AOÛT
2021
DATE
DE
R
ÉVISION:
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................................
33
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................................
35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................