Maa: Sveitsi
Kieli: italia
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methotrexatum
Mepha Pharma AG
L04AX03
methotrexatum
Soluzione iniettabile in siringa Preriempita
methotrexatum 17.5 mg ut methotrexatum natricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4375 ml corresp. natrium 2.48 mg.
A
Synthetika
Artrite e Psoriasi
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Methotrexat-Mepha rheuma/derm Che cos'è Methotrexat-Mepha rheuma/derm e quando si usa? Quando non si può usare Methotrexat-Mepha rheuma/derm? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Methotrexat-Mepha rheuma/derm? Si può usare Methotrexat-Mepha rheuma/derm durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Methotrexat-Mepha rheuma/derm? Quali effetti collaterali può avere Methotrexat-Mepha rheuma/derm? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Methotrexat-Mepha rheuma/derm? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Methotrexat-Mepha rheuma/derm? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Methotrexat-Mepha rheuma/derm Mepha Pharma AG Che cos'è Methotrexat-Mepha rheuma/derm e quando si usa? La componente farmacologicamente attiva di Methotrexat-Mepha rheuma/derm è il metotressato. 1 ml di soluzione iniettabile contiene 7,5 mg, 25 mg o 40 mg di metotressato (sotto forma di metotressato disodico). Il principio attivo metotressato è un analogo dell'acido folico con le seguenti caratteristiche: ·è un antimetabolita che inibisce la moltiplicazione delle cellule che si dividono rapidamente, ·è un immunosoppressore che sopprime oppure indebolisce le reazioni di difesa i Lue koko asiakirja
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Methotrexat-Mepha rheuma/derm Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Methotrexat-Mepha rheuma/derm Mepha Pharma AG Composizione Principi attivi Metotressato (come metotressato disodico). Sostanze ausiliarie Cloruro di sodio, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili. Una siringa preriempita da 2,5 mg di metotressato contiene al massimo 1,32 mg di sodio. Una siringa preriempita da 7,5 mg di metotressato contiene al massimo 1,46 mg di sodio. Una siringa preriempita da 10 mg o 12,5 mg di metotressato contiene al massimo 1,77 mg di sodio. Una siringa preriempita da 15 mg di metotressato contiene al massimo 2,12 mg di sodio. Una siringa preriempita da 17,5 mg di metotressato contiene al massimo 2,48 mg di sodio. Una siringa preriempita da 20 mg di metotressato contiene al massimo 2,83 mg di sodio. Una siringa preriempita da 25 mg di metotressato contiene al massimo 3,54 mg di sodio. Una siringa preriempita da 30 mg di metotressato contiene al massimo 4,25 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione iniettabile in una siringa preriempita (s.c.) 1 ml di soluzione iniettabile contiene 7,5 mg di metotressato (come metotressato disodico) 1 siringa preriempita da 0,33 ml contiene 2,5 mg di metotressato. 1 ml di soluzione iniettabile contiene 25 mg di Lue koko asiakirja