Methadon Streuli 50 mg/ml Buvable en gouttes

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

methadoni hydrochloridum

Saatavilla:

Streuli Pharma AG

ATC-koodi:

N07BC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

methadoni hydrochloridum

Lääkemuoto:

Buvable en gouttes

Koostumus:

methadoni hydrochloridum 50 mg, E 218 1 mg, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. 25 guttae.

luokka:

A+

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Narcotique Analgésique

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2009-03-06

Pakkausseloste

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Méthadone Streuli®
Qu'est-ce que Méthadone Streuli et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Méthadone Streuli ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Méthadone Streuli?
Méthadone Streuli peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Méthadone Streuli?
Quels effets secondaires Méthadone Streuli peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Méthadone Streuli?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Méthadone Streuli? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Méthadone Streuli®
Streuli Pharma AG
Qu'est-ce que Méthadone Streuli et quand doit-il être utilisé?
Méthadone Streuli appartient au groupe des opiacés et exerce
qualitativement les mêmes effets que la
morphine. Méthadone Streuli est soumis au contrôle de la loi sur les
stupéfiants et ne peut vous être donné
ou prescrite que par votre médecin. Méthadone Streuli est un
médicament contre la douleur puissant, qui
peut causer des modifications psychiques, cont
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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Strukturierte Informationen
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Méthadone Streuli®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Méthadone Streuli®
Streuli Pharma AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Composition
Principes actifs
Methadoni hydrochloridum.
Excipients
Solution injectable/Ampoules: Natrii chloridum (corresp. Natrium 3,03
mg/ml); Natrii hydroxidum aut
Acidum hydrochloricum q.s. ad pH; Aqua ad iniectabile q.s. ad
solutionem.
Comprimés: Cellulosum microcristallinum (E 460i); Solani amylum;
Ricini oleum hydrogenatum;
Lactosum monohydricum (60,9 mg/Tbl); Gelatina; Crospovidonum.
Gouttes orales (solution):
Méthadone Streuli 10 mg/ml, gouttes orales: Methylis
parahydroxybenzoas (E 218) (1,0 mg/ml); Aqua
purificata.
Méthadone Streuli 20 mg/ml, gouttes orales: Methylis
parahydroxybenzoas (E 218) (1,0 mg/ml); Aqua
purificata.
Méthadone Streuli 50 mg/ml, gouttes orales: Methylis
parahydroxybenzoas (E 218) (1,0 mg/ml); Aqua
purificata.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable (s.c., i.m., i.v.): 1 ampoule de 1 ml de solution
aqueuse contient: Methadoni
hydrochloridum 10,0 mg.
1 comprimé contient: Methadoni hydrochloridum 5,0 mg.
1 ml (corresp. 20 gouttes) de gouttes orales (solution) 10 mg/ml
contient: Methadoni hydrochloridum
10,0 mg.
1 ml (corresp. 20 gouttes) de gou
                                
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