Metfin 850 Compresse rivestite con film

Maa: Sveitsi

Kieli: italia

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

metforminum

Saatavilla:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-koodi:

A10BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

metforminum

Lääkemuoto:

Compresse rivestite con film

Koostumus:

metformini hydrochloridum 850 mg corrisp. Metformin 663 mg, povidonum K 90, magnesii stearas, Placcatura: hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Farmaco Antidiabetico Orale

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2000-08-08

Pakkausseloste

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Metfin®
Che cos'è Metfin e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Metfin?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Metfin?
Si può assumere Metfin durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Metfin?
Quali effetti collaterali può avere Metfin?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Metfin?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Metfin? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
giugno 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Metfin®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Metfin e quando si usa?
Metfin è un medicamento contro il diabete (diabete mellito), da
assumere per bocca, contenente il
principio attivo metformina (una biguanide). Riduce lo zucchero nel
sangue senza rischio di ipoglicemia,
in quanto inibisce la formazione di glucosio nel fegato, migliora
l'assorbimento di glucosio nelle cellule
muscolari e il consumo di glucosio, e nell'intestino riduce
l'assorbimento di glucosio dagli alimenti e
aumenta l'assorbimento dal circolo sanguigno. Nelle persone con
aumento dei livelli di grassi nel sangue,
Metfin può migliorare il profilo lipidico. Metfin stabilizza o riduce
moderatamente il peso corporeo.
Metfin viene utili
                                
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Valmisteyhteenveto

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Metfin®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Metfin®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Metformini hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Povidonum K 90, magnesii stearas, hypromellosum, titanii dioxidum
(E171), macrogolum 4000.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film da 500 mg, 850 mg (scanalatura
decorativa), 1000 mg (scanalatura
decorativa).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Terapia del diabete di tipo 2, soprattutto nei pazienti in sovrappeso
la cui glicemia aumentata non è
possibile controllare solo con la dieta e l'attività fisica. Metfin
può essere impiegato in monoterapia o in
associazione con altri antidiabetici orali o insulina.
Come integrazione della terapia insulinica nel diabete di tipo 1,
soprattutto in presenza di un'insulino-
resistenza secondaria, quando il trattamento con insulina non produce
un sufficiente controllo della
glicemia.
Posologia/Impiego
Istruzioni posologiche generali
All'inizio del trattamento, va controllata scrupolosamente la
glicemia. La dose viene aggiustata
individualmente per ciascun paziente, a seconda dei parametri
metabolici (glicemia, HbA1c). Si
raccomanda di iniziare con una dose bassa, aumentandola gradualmente a
seconda della glicemia.
Per prevenire o alleviare disturbi gastrointestinali, la dose
gi
                                
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