METAMIZOL SÓDICO 1g/2mL SOLUCION INYECTABLE

Maa: Peru

Kieli: espanja

Lähde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
13-01-2021

Saatavilla:

OQCORP SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - OQCORP S.A.C. - DROGUERÍA

ATC-koodi:

N02BB02

Lääkemuoto:

SOLUCION INYECTABLE

Koostumus:

POR MILILITRO -

Antoreitti:

INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Prescription tyyppi:

Con receta médica

Valmistaja:

FARBE FIRMA - INDIA

Terapeuttinen ryhmä:

Metamizol sódico (dipirona)

Tuoteyhteenveto:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50,100, 200 y 500 Ampollas de vidrio ámbar tipo I por 2mL. c/u.

Valtuutuksen tilan:

VIGENTE

Valtuutus päivämäärä:

2026-01-12

Valmisteyhteenveto

                                FICHA TÉCNICA
METAMIZOL SÓDICO
1G/2ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
METAMIZOL SÓDICO 1g / 2ml solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ampolla contiene:
Metamizol sódico monohidrato …………………… 1 g
Excipientes c.s.p. ………………………………………….
2mL
Para consultar la lista completa de excipientes, _ver sección 5.1. _
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Estados dolorosos o febriles severos o resistentes.
3.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Forma farmacéutica: Solución inyectable para vía intramuscular o
intravenosa.
Metamizol sódico por vía parenteral (intramuscular o intravenosa)
solo debe usarse cuando no es posible el uso
de la forma oral.
Las inyecciones deben realizarse de acuerdo con estrictos estándares
de esterilización, asepsia y antisepsia.
La solución debe inyectarse a temperatura corporal.
Metamizol sódico no debe administrarse con otros medicamentos en la
misma jeringa.
A la hora de elegir la vía de administración se debe considerar que
la vía parenteral está asociada a un mayor
riesgo de reacciones anafilácticas / anafilactoides.
La dosis depende de la intensidad del dolor o la fiebre y de la
sensibilidad individual en respuesta a Metamizol
sódico. Es fundamental elegir la dosis más baja que pueda controlar
el dolor y la fiebre.
En niños y adolescentes de hasta 14 años de edad, se puede
administrar de 8 a 16 mg de metamizol por kg. de
peso corporal en dosis única. En caso de fiebre, suele ser suficiente
una dosis de 10 mg en niños de metamizol
por kilogramo de peso corporal. Adultos y adolescentes a partir de 15
años (> 53 kg) puede tomar hasta 1.000
mg como dosis única.
Según la dosis máxima diaria, se puede tomar una dosis única hasta
4 veces al día, intervalos de 6-8 horas.
Se espera un efecto notable 30 minutos después de la administración
parenteral.
Para
minimizar
el
riesgo
de
reacción
hipotensora,
se
debe
administrar
una
inyección
intravenosa
muy
lentamente (no 
                                
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