MELOXICAM RATIOPHARM 7.5 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Meloxicamum

Saatavilla:

ratiopharm GmbH

ATC-koodi:

M01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Meloxicamum

Annos:

7.5 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

meloksikaami

Tuoteyhteenveto:

; Soveltuvuus iäkkäille Meloxicamum Soveltuu varauksin iäkkäille. Vain lyhytaikaiseen käyttöön. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeaassa munuaisten vajaatoiminnassa. Huomioi lisääntynyt ruuansulatuskanavan vuotojen ja sydän- ja verisuonitapahtumien riski. Huomioi yhteisvaikutukset, etenkin verenhyytymistä estävien valmisteiden kanssa. Muista, että tulehduskipulääkkeiden käyttö on yleistä itsehoidossa.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa peruuntunut

Valtuutus päivämäärä:

2004-04-15

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MELOXICAM RATIOPHARM 7,5 MG JA 15 MG TABLETTI
Meloksikaami
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee
myös
sellaisia
mahdollisia
haittavaikutuksia,
joita
ei
ole
mainittu
tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Meloxicam ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät Meloxicam ratiopharmia
3.
Miten Meloxicam ratiopharmia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Meloxicam ratiopharmin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. MITÄ MELOXICAM RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Meloxicam ratiopharm kuuluu tulehduskipulääkkeiden ryhmään.
Lääkkeen sisältämä meloksikaami
lievittää kipua, poistaa tulehdusta ja laskee kuumetta
vähentämällä näitä reaktioita elimistössä
välittävien prostaglandiinien muodostumista.
Meloksikaamia käytetään nivelrikon oireenmukaiseen hoitoon.
Meloksikaamia, jota Meloxicam ratiopharm sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin
tässä
pakkausselosteessa
mainittujen
sairauksien
hoitoon.
Kysy
neuvoa
lääkäriltä,
apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta
tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita.
2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT MELOXICAM
RATIOPHARMIA
ÄLÄ KÄYTÄ MELOXICAM RATIOPHARMIA, JOS
-
olet allerginen meloksikaamille tai tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
olet allerginen asetyylisali

Valmisteyhteenveto

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Meloxicam ratiopharm 7,5 mg tabletti
Meloxicam ratiopharm 15 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Meloxicam ratiopharm 7,5 mg tabletti
1 tabletti sisältää 7,5 mg meloksikaamia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: 43 mg laktoosimonohydraattia /
tabletti
Meloxicam ratiopharm 15 mg tabletti
1 tabletti sisältää 15 mg meloksikaamia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: 86 mg laktoosimonohydraattia /
tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valmisteen kuvaus:
Vaaleankeltainen, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jonka toisella
puolella jakouurre.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikon lyhytaikainen oireenmukainen hoito.
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Lääkkeen haittavaikutuksia voidaan vähentää käyttämällä
pienintä tehokasta annosta ja lyhyimmän
mahdollisen ajan oireiden hoitamiseksi (ks. kohta 4.4.).
ANNOSTUS
Hoito tulee aloittaa annoksella 7,5 mg/vrk, jos potilaan riski saada
haittavaikutuksia on kohonnut.
Suurinta suositeltua vuorokausiannosta (15 mg) ei tule ylittää.
_Aikuiset_
Annostus on yksilöllinen. Tavallinen annos on 7,5 mg kerran
vuorokaudessa. Tarvittaessa annos
voidaan
nostaa
15
mg:aan
kerran
vuorokaudessa.
Tabletit
otetaan
nesteen
kera
ruokailun
yhteydessä.
_Erityispotilasryhmät _
_Ikääntyneet henkilöt:_
Kohonneen
vakavien
haittavaikutusten riskin vuoksi on suositeltu annos ikääntyneille
potilaille
7,5 mg/vrk.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Vaikeaa
munuaisten
vajaatoimintaa
sairastavien
hemodialyysipotilaiden
suurin
sallittu
vuorokausiannos on 7,5 mg. Lievää tai kohtalaista munuaisten
vajaatoimintaa (kreatiniinipuhdistuma
>25 ml/min) sairastavien potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
Vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavien, ei-dialyysihoitoa
saavien potilaiden osalta, ks.
kohta 4.3.
_Maksan vajaatoiminta: _
Annosta ei tarvitse pienentää lievää tai kohtalaista maksan
vajaatoimintaa sairastaville potilaille.
Kliinisesti stabiilia maksakirroosia sairastavien