MEKSUN 7,5 MG TABLET, 30 ADET

Maa: Turkki

Kieli: turkki

Lähde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiivinen ainesosa:

meloxicam

Saatavilla:

BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-koodi:

M01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Prescription tyyppi:

Normal

Terapeuttinen alue:

Celebrex

Valtuutuksen tilan:

Pasif

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-03

Pakkausseloste

1 / 10
KULLANMA TALİMATI
MEKSUN 7,5 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _Her bir tablet 7,5 mg meloksikam içerir.
_YARDIMCI MADDELER:_ Sodyum sitrat (E331), laktoz monohidrat,
mikrokristalin selüloz
(E460), povidon, silika kolloidal susuz (E551), krospovidon, magnezyum
stearat (E572)
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. _
_MEKSUN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. _
_MEKSUN KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. _
_MEKSUN NASIL KULLANILIR? _
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. _
_MEKSUN’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. MEKSUN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MEKSUN, her bir tablette etkin madde olarak 7,5 mg meloksikam içeren
açık sarı renkli,
yuvarlak, düz, bir yüzü çentikli tabletlerdir. 10 ve 30 adet
tablet içeren blister ambalajlarda
kullanıma sunulmuştur.
Meloksikam, eklem ve kaslardaki iltihap ve ağrıyı azaltmak için
kullanılan steroid içermeyen
iltihap giderici ilaçlar (non-steroidal antiinflamatuvar
ilaçlar-NSAİİ) grubuna dahildir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2 / 10
MEKSUN,
Kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna
yol açan süreğen bir
hastalık olan romatoid artrit ve sırt eklemlerinde sertleşme ile
seyreden ağrılı ilerleyici bir
romatizmal hastalık olan ankilozan spondilitin belirti ve
bulgularının tedavisinde,
Eklemlerdeki ürik asit birikimine bağlı olarak özellikle aya

Valmisteyhteenveto

1 / 19
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MEKSUN 7,5 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet 7,5 mg meloksikam içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat
20 mg
Sodyum sitrat
15 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Açık sarı renkli, yuvarlak, düz, bir yüzü çentikli
tabletlerdir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.L. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
MEKSUN kullanımına karar verilmeden önce, MEKSUN ve diğer tedavi
seçenekleri için
potansiyel yararlar ve riskler dikkatli şekilde
değerlendirilmelidir. Bireysel hasta tedavisi
hedeflerine uygun şekilde, etkili en düşük doz, en kısa tedavi
süresince uygulanmalıdır.
MEKSUN ile başlangıç tedavisine verilen cevap incelendikten sonra,
hastanın gereksinimleri
doğrultusunda doz ve sıklık düzenlenmelidir.
Osteoartrit alevlenmeleri: Önerilen doz 7,5 mg/gün’dür (bir adet
7,5 mg tablet veya 15 mg
tabletin yarısı). İstenen etkinin sağlanamadığı durumlarda doz
15 mg/gün’e yükseltilebilir
(iki adet 7,5 mg tablet veya bir adet 15 mg tablet).
Romatoid artrit, ankilozan spondilit: Önerilen doz l5 mg/gün’dür
(iki adet 7,5 mg tablet
veya bir adet 15 mg tablet). (Ayrıca bkz. Özel popülasyonlara
ilişkin ek bilgiler).
Elde edilen terapötik etkiye bağlı olarak günlük doz 7,5 mg’a
düşürülebilir (bir adet 7,5 mg
tablet veya 15 mg tabletin yarısı).
2 / 19
Akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif
ağrı ve dismenore tedavisinde
önerilen doz 7,5 mg/gün (bir adet 7,5 mg tablet veya 15 mg tabletin
yarısı) olup istenen
etkinin sağlanamadığı durumlarda doz 15 mg/gün’e (iki adet 7,5
mg tablet veya bir adet 15
mg tablet) yükseltilebilir.
GÜN