Medrol Pak 4 mg tabl.

Maa: Belgia

Kieli: hollanti

Lähde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

Methylprednisolon 4 mg

Saatavilla:

Pfizer SA-NV

ATC-koodi:

H02AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Methylprednisolone

Annos:

4 mg

Lääkemuoto:

Tablet

Koostumus:

Methylprednisolon 4 mg

Antoreitti:

Oraal gebruik

Terapeuttinen alue:

Methylprednisolone

Tuoteyhteenveto:

CTI-code: 124494-02 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 124494-01 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05415062304235 - CNK-code: 0118125 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Valtuutuksen tilan:

Gecommercialiseerd: Nee

Valtuutus päivämäärä:

1962-01-02

Pakkausseloste

Bijsluiter
24B19
1 / 8
24B19
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
MEDROL 4 MG TABLETTEN
MEDROL PAK 4 MG TABLETTEN
MEDROL A 16 MG TABLETTEN
(methylprednisolon)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Medrol en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u dit middel in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MEDROL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Medrol bevat methylprednisolon. Methylprednisolon behoort tot de groep
van de corticoïden.
Methylprednisolon remt lokale ontstekingsverschijnselen (koorts,
zwelling, pijn, roodheid) en
overgevoeligheidsreacties. Het beïnvloedt meerdere organen en
stofwisselingsprocessen. Het wordt dan
ook gebruikt bij de behandeling van een brede waaier van aandoeningen,
o.a.:

reumatische aandoeningen van diverse oorsprong;

allergische aandoeningen: o.a. hooikoorts, astma,
geneesmiddelallergie;

huidaandoeningen;

oogaandoeningen van allergische of inflammatoire oorsprong;

bepaalde ontstekingen ter hoogte van het maagdarmkanaal;

bepaalde aandoeningen van de luchtwegen;

bepaalde ernstige bloedziekten;

gebrekkige bijnierschorswerking.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor een van de sto

Valmisteyhteenveto

Samenvatting van de productkenmerken
24B19
1
24B19
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MEDROL 4 mg Tabletten
MEDROL PAK 4 mg Tabletten
MEDROL A 16 mg Tabletten
(methylprednisolon)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
De werkzame stof is methylprednisolon.
Elke tablet Medrol 4 mg en Medrol PAK 4 mg bevat 4 mg
methylprednisolon.
Elke tablet Medrol A 16 mg bevat 16 mg methylprednisolon.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet Medrol 4 mg en Medrol PAK 4 mg bevat 80 mg lactose
monohydraat en 1,50 mg sucrose.
Elke tablet Medrol A 16 mg bevat 159 mg lactose monohydraat en 2,80 mg
sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten voor oraal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Glucocorticoïden dienen als een zuiver symptomatische behandeling
beschouwd te worden tenzij bij
bepaalde endocriene stoornissen waar zij als substitutiebehandeling
worden toegepast.
MEDROL (methylprednisolon) is aangewezen in de volgende gevallen:
NIET-ENDOCRIENE STOORNISSEN
1.
Reumatische aandoeningen
Als adjuvansbehandeling voor toediening op korte termijn (om de
patiënt over een acute aanval of
exacerbatie heen te helpen) bij:

Arthritis psoriatica

Reumatoïde artritis, met inbegrip van de juveniele vorm (in sommige
gevallen kan een
laaggedoseerde onderhoudsbehandeling noodzakelijk zijn)

Spondylitis ankylopoietica

Abarticulaire inflammaties (zoals acute en subacute bursitis, acute
aspecifieke tenosynovitis en
epicondilytis)

Acute artritis (bij jicht, posttraumatisch)

Synovitis bij osteoartritis
Samenvatting van de productkenmerken
24B19
2
2.
Collageenziekten
Tijdens een exacerbatie of als onderhoudsbehandeling in bepaalde
gevallen van:

Systemische lupus erythematosus

Systemische dermatomyositis (polymyositis)

Polymyalgia rheumatica

Reuzencel-arteriitis
3.
Dermatologische aandoeningen

Pemphigus

Dermatitis herpetiformis bullosa

Ernstige erythema multiforme (syndroom van Stevens-