Medrol 4 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Methylprednisolone

Saatavilla:

PFIZER OY

ATC-koodi:

H02AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Methylprednisolone

Annos:

4 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 21 (VNR-numero: 159103), 30 (VNR-numero: 139082), 100 (VNR-numero: 117729) Ei kaupan: 100

Prescription tyyppi:

Resepti: 21 Resepti: 30 Resepti: 100 Ei kaupan: 100

Terapeuttinen alue:

metyyliprednisoloni

Tuoteyhteenveto:

Substituutioryhmä: 0185

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1967-02-08

Pakkausseloste

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MEDROL 4 MG, 16 MG JA 32 MG TABLETIT
metyyliprednisoloni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Medrol on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Medrol-tabletteja
3.
Miten Medrol-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Medrol-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MEDROL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Valmisteen vaikuttava aine, metyyliprednisoloni, on ns.
glukokortikoidi. Se lievittää tulehdusreaktiota,
turvotusta, punoitusta, kutinaa ja allergisia oireita. Lääkkeen
tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta.
Medrol-tableteilla täydennetään erilaisten sairauksien hoitoa.
Medrol-tabletteja käytetään mm. umpieritys-, reuma-, kollageeni-,
iho-, allergia-, silmä-,
ruoansulatuskanava-, hengityselin-, veri- ja hermostosairauksissa
sekä turvotuksen, kasvainten ja
elinsiirtojen yhteydessä.
Metyyliprednisolonia, jota Medrol sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MEDROL-TABLETTEJA
ÄLÄ KÄYTÄ MEDROL-TABLETTEJA
-
jos olet alle

Valmisteyhteenveto

1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MEDROL 4 mg tabletti
MEDROL 16 mg tabletti
MEDROL 32 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 4 mg, 16 mg tai 32 mg metyyliprednisolonia.
Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan: Laktoosimonohydraatti,
sakkaroosi.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valmisteiden kuvaukset
_4 mg tabletti: _Valkoinen, puolikupera, soikea tabletti, joka on
toiselta puolelta ristiuurteinen ja jonka
toisella puolella on merkintä ”Medrol 4”. Koko 7,8 x 5,6 mm.
_16 mg tabletti: _Valkoinen, kupera, soikea tabletti, joka on toiselta
puolelta ristiuurteinen ja jonka
toisella puolella on merkintä ”Medrol 16”. Koko 10,1 x 7,2 mm.
_32 mg tabletti:_ Valkoinen, soikea, ristiuurteinen tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”Upjohn
176”. Koko 12,2 x 8,7 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kortikoidihoitoon reagoivat tilat:
_Umpierityssairaudet_ (esim. primaarinen ja sekundaarinen
lisämunuaisen kuorikerroksen
vajaatoiminta);_ reumasairaudet; kollageenisairaudet_ (esim. LED);
_ihosairaudet; allergiset tilat_ (esim.
astma ja yliherkkyysreaktiot);_ silmäsairaudet; maha-suolikanavan
sairaudet_ (esim. haavainen
paksusuolitulehdus); _hengityselinsairaudet;_ _verisairaudet;
neoplasmat_ (esim. leukemiat, aikuisiän
lymfooma, lasten akuutti leukemia);_ turvotus; hermoston sairaudet
_(esim. pesäkekovettumataudin
akuutit pahenemisvaiheet);_ aivokasvaimen aiheuttama turvotus;
elinsiirrot_ (immunosuppressio
munuaisen siirtoleikkauksen yhteydessä).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aloitusannos on 4
−
48 mg vuorokaudessa hoidettavan tilan mukaan. Suurten annosten
käyttö saattaa
olla kliinisesti aiheellista esimerkiksi aivoedeeman (200
−
1 000 mg/vrk) hoidossa, syövän
kemoterapiassa (100 mg/vrk), elinsiirtojen yhteydessä (enintään 7
mg/kg/vrk) ja
pesäkekovettumataudin hoidossa. Pesäkekovettumataudin akuutin
pahenemisvaiheen hoidossa
metyyliprednisolonin oraaliset annokset 500 mg/vrk 5 päivän ajan tai
1000 mg/vrk 3