Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Methylprednisolone
PFIZER OY
H02AB04
Methylprednisolone
16 mg
tabletti
Kaupan: 50 (VNR-numero: 453125)
Resepti: 50
metyyliprednisoloni
Substituutioryhmä: 0184
Myyntilupa myönnetty
1976-12-29
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE MEDROL 4 MG, 16 MG JA 32 MG TABLETIT metyyliprednisoloni LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Medrol on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Medrol-tabletteja 3. Miten Medrol-tabletteja käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Medrol-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ MEDROL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Valmisteen vaikuttava aine, metyyliprednisoloni, on ns. glukokortikoidi. Se lievittää tulehdusreaktiota, turvotusta, punoitusta, kutinaa ja allergisia oireita. Lääkkeen tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta. Medrol-tableteilla täydennetään erilaisten sairauksien hoitoa. Medrol-tabletteja käytetään mm. umpieritys-, reuma-, kollageeni-, iho-, allergia-, silmä-, ruoansulatuskanava-, hengityselin-, veri- ja hermostosairauksissa sekä turvotuksen, kasvainten ja elinsiirtojen yhteydessä. Metyyliprednisolonia, jota Medrol sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MEDROL-TABLETTEJA ÄLÄ KÄYTÄ MEDROL-TABLETTEJA - jos olet alle Lue koko asiakirja
1 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI MEDROL 4 mg tabletti MEDROL 16 mg tabletti MEDROL 32 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 4 mg, 16 mg tai 32 mg metyyliprednisolonia. Apuaineet, joiden vaikutukset tunnetaan: Laktoosimonohydraatti, sakkaroosi. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti. Valmisteiden kuvaukset _4 mg tabletti: _Valkoinen, puolikupera, soikea tabletti, joka on toiselta puolelta ristiuurteinen ja jonka toisella puolella on merkintä ”Medrol 4”. Koko 7,8 x 5,6 mm. _16 mg tabletti: _Valkoinen, kupera, soikea tabletti, joka on toiselta puolelta ristiuurteinen ja jonka toisella puolella on merkintä ”Medrol 16”. Koko 10,1 x 7,2 mm. _32 mg tabletti:_ Valkoinen, soikea, ristiuurteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”Upjohn 176”. Koko 12,2 x 8,7 mm. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Kortikoidihoitoon reagoivat tilat: _Umpierityssairaudet_ (esim. primaarinen ja sekundaarinen lisämunuaisen kuorikerroksen vajaatoiminta);_ reumasairaudet; kollageenisairaudet_ (esim. LED); _ihosairaudet; allergiset tilat_ (esim. astma ja yliherkkyysreaktiot);_ silmäsairaudet; maha-suolikanavan sairaudet_ (esim. haavainen paksusuolitulehdus); _hengityselinsairaudet;_ _verisairaudet; neoplasmat_ (esim. leukemiat, aikuisiän lymfooma, lasten akuutti leukemia);_ turvotus; hermoston sairaudet _(esim. pesäkekovettumataudin akuutit pahenemisvaiheet);_ aivokasvaimen aiheuttama turvotus; elinsiirrot_ (immunosuppressio munuaisen siirtoleikkauksen yhteydessä). 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Aloitusannos on 4 − 48 mg vuorokaudessa hoidettavan tilan mukaan. Suurten annosten käyttö saattaa olla kliinisesti aiheellista esimerkiksi aivoedeeman (200 − 1 000 mg/vrk) hoidossa, syövän kemoterapiassa (100 mg/vrk), elinsiirtojen yhteydessä (enintään 7 mg/kg/vrk) ja pesäkekovettumataudin hoidossa. Pesäkekovettumataudin akuutin pahenemisvaiheen hoidossa metyyliprednisolonin oraaliset annokset 500 mg/vrk 5 päivän ajan tai 1000 mg/vrk 3 Lue koko asiakirja