Maa: Ranska
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Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
méthylprednisolone 100
PFIZER HOLDING FRANCE
H02AB04
méthylprednisolone 100
100,00 mg
Comprimé
pour un comprimé > méthylprednisolone 100,00 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste I; prescription hospitalière
GLUCOCORTICOIDE - USAGE SYSTEMIQUE (H - Hormones non sexuelles)
Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOÏDE - USAGE SYSTEMIQUE (H - Hormones non sexuelles) - code ATC H02AB04Ce médicament est un corticoïde.Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-11-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 08/03/2024 Dénomination du médicament MEDROL 100 mg, comprimé Méthylprednisolone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MEDROL 100 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MEDROL 100 mg, comprimé ? 3. Comment prendre MEDROL 100 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MEDROL 100 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MEDROL 100 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOÏDE - USAGE SYSTEMIQUE (H - Hormones non sexuelles) - code ATC H02AB04 Ce médicament est un corticoïde. Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MEDROL 100 mg, comprimé ? Ne prenez jamais MEDROL 100 mg, comprimé : · si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · dans la plupart des infections, · dans certaines maladies virales en évolution (herpès, hépatites virales, varicelle, zona), · dans certains troubles mentaux non traités, · Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 08/03/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MEDROL 100 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Méthylprednisolone.......................................................................................................... 100,00 mg Pour un comprimé de 220 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Maladie de Horton, lupus, vascularites. · Affections neurologiques : o œdèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en pré-opératoire pendant 2 à 3 jours, o toxoplasmose cérébrale en début de traitement, o lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en traitement prolongé en l'absence de réponse. · Affections néoplasiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 0,8 mg de méthylprednisolone sont équivalents à 1 mg de prednisone ou de prednisolone. · Maladie de Horton, lupus, vascularites : 7,5 – 15 mg/kg/j soit 500 – 1000 mg/jour (soit 5 à 10 comprimés par jour). · Neurologie : œdème cérébral : 200 à 1000 mg/jour (soit 2 à 10 comprimés par jour). · Néoplasie : 300 - 1000 mg/jour suivant les protocoles de chimiothérapie (soit 3 à 10 comprimés par jour). La durée du traitement à cette posologie est limitée à 3 jours (sauf pour les lymphomes cérébraux). Il existe également des présentations à 4 mg, 16 mg ou 32 mg pouvant être adaptées aux autres posologies ou à la suite de ce traitement. 4.3. Contre-indications Ce médicament est généralement contre-indiqué dans les situations suivantes : (il n'existe toutefois aucune contre-indication absolue pour une corticothérapie d'indication vitale). · Tout état infectieux à l'exclusion des indications spécifiées (voir rubrique 4.1) non contrôlé par un traitement spécifique, · Certaines viroses en évolution (notamment hépatite, herpès, varicelle, zona), · Etats psychotiques encore non contr Lue koko asiakirja