MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

carbocistéine 2 g

Saatavilla:

P&G HEALTH France

ATC-koodi:

R05CB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

carbocistéine 2 g

Annos:

2 g

Lääkemuoto:

Sirop

Koostumus:

pour 100 ml de sirop > carbocistéine 2 g

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

1 flacon(s) en verre brun de 150 ml

Terapeuttinen alue:

MUCOLYTIQUE

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE, R05CB03 (R : Système respiratoire).Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.Il facilite leur évacuation par la toux.Ce médicament est préconisé en cas d'affection respiratoire récente s'accompagnant d'une difficulté d'expectoration.Il est destiné à l'enfant.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 8 à 10 jours.

Tuoteyhteenveto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

1991-07-16

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2019
Dénomination du médicament
MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 8 à10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon ?
3. Comment prendre MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE, R05CB03 (R :
Système respiratoire).
Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.
Il facilite leur évacuation par la toux.
Ce médicament est préconisé en cas d'affection respiratoire
récente s'accompagnant d'une difficulté d'expectoration.
Il est destiné à l'enfant.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 8 à 10 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon
?
Si votre médeci

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/12/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEDIBRONC ENFANTS, sirop en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine........................................................................................................................
2,00 g
Pour 100 ml de sirop
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218),
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop en flacon.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë
et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Posologie
Population pédiatrique
Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises,
soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis en 2 prises, soit 1
cuillère à café 2 fois par jour.
La durée du traitement doit être brève de 8 à 10 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1 (notamment au
parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de
parahydroxybenzoates).
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le
nourrisson. En effet, ses capacités de drainage
du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités
physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc
pas être utili