MEDAXONUM LIDO 1G/VIAL POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Maa: Kypros

Kieli: kreikka

Lähde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Lataa Pakkausseloste (PIL)
01-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

CEFTRIAXONE; LIDOCAINE HYDROCHLORIDE

Saatavilla:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC-koodi:

J01DD04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CEFTRIAXONE

Annos:

1G/VIAL

Lääkemuoto:

POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

Koostumus:

CEFTRIAXONE (0073384595) 1g; LIDOCAINE HYDROCHLORIDE (0000073789) 10MG/ML

Antoreitti:

INTRAMUSCULAR USE

Prescription tyyppi:

Εθνική Διαδικασία

Tuoteyhteenveto:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 1G POWDER & 1 AMPOULE X 3.5ML SOLVENT (340000801) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Pakkausseloste

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ – ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MEDAXONUM LIDO 500MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ 1% W/V ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΟΥ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ (IM)
MEDAXONUM LIDO 1G ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ 1% W/V ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΈΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
(IM)
κεφτριαξόνη (ως νατριούχος
κεφτριαξόνη)
λιδοκαΐνη (ως λιδοκαΐνη υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο
σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό το νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη
ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Medaxonum Lido και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-09-2022