Marevan 3 mg tabletti

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktiivinen ainesosa:

Warfarin sodium

Saatavilla:

ORION CORPORATION

ATC-koodi:

B01AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Warfarin sodium

Annos:

3 mg

Lääkemuoto:

tabletti

Kpl paketissa:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 486571)

Prescription tyyppi:

Resepti: 100

Terapeuttinen alue:

varfariini

Tuoteyhteenveto:

; Soveltuvuus iäkkäille Warfarinum natricum Soveltuu varauksin iäkkäille. Merkittävä haittavaikutus verenvuotoriskin lisääntyminen. Huomioi yhteisvaikutukset itsehoitolääkkeiden ja luontaistuotteiden kanssa. Yhteiskäyttö muiden verenhyytymiseen vaikuttavien valmisteiden kanssa vain erityistapauksissa. Huomioi mahdollinen kaatuilu ja pitkälle edennyt dementia.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1967-05-24

Pakkausseloste

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MAREVAN 3 MG TABLETIT
MAREVAN FORTE 5 MG TABLETIT
varfariininatrium
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Marevan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Marevania
3.
Miten Marevania käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Marevanin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MAREVAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Marevanin vaikuttava aine on varfariininatrium. Marevania käytetään
ehkäisemään veritulppia sekä
veritulppien hoidossa. Marevan vaikuttaa vähentämällä veren
luonnollista hyytymistaipumusta.
Lääkärisi kertoo sinulle, mihin sairauteen tai minkä sairauden
ehkäisyyn Marevan on sinulle määrätty.
Tavallisimmin Marevania käytetään:
-
alaraajojen syvien laskimotukosten ja keuhkoveritukosten ehkäisyyn ja
hoitoon
-
sydämen eteisvärinän yhteydessä ehkäisemään veritukosten
syntymistä
-
sydäninfarktin jälkihoidossa ehkäisemään veritukosten syntymistä
tai uusiutumista
-
sydämen keinoläppäleikkausten jälkeen ehkäisemään veritukosten
syntymistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT MAREVANIA
ÄLÄ KÄYTÄ MAREVANIA, JOS:
-
sairastat verenvuototautia (hemofilia, von Willebrandin tauti,
verihiutaleiden eli trombosyyttien
vähäisyys tai niid

Valmisteyhteenveto

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Marevan 3 mg tabletit
Marevan forte 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 3 mg tai 5 mg varfariininatriumia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti
3 mg tabletti: laktoosimonohydraatti, joka vastaa 85,1 mg laktoosia
5 mg tabletti: laktoosimonohydraatti, joka vastaa 84,6 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
3 mg tabletti: Vaaleansininen (voi olla pilkullinen),
pyöreä, tasainen, viistoreunainen, jakouurteellinen,
tabletti, Ø 7 mm, koodi ORN 17.
5 mg tabletti: Vaaleanpunainen (voi olla pilkullinen), pyöreä,
tasainen, viistoreunainen,
jakouurteellinen,
tabletti, Ø 7 mm, koodi ORN 18.
Tabletit voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
-
Syvien laskimotukosten ja keuhkoembolisaatioiden
hoito ja estohoito
-
Sydäninfarktin sekundääripreventio ja tromboembolisten
komplikaatioiden
(aivoembolisaatio
tai systeemiset embolisaatiot) estohoito sydäninfarktin jälkeen
-
Tromboembolisten komplikaatioiden
(aivoembolisaatio tai systeemiset embolisaatiot) estohoito
eteisvärinän tai sydämen läppäsairauksien yhteydessä sekä
keinoläppäpotilailla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Oraalisen antikoagulanttihoidon hoitoalueet
Tromboembolisten komplikaatioiden
estohoito keinoläppäpotilailla INR 2,5–3,5.
Muut indikaatiot INR 2,0–3,0.
Aikuiset
Normaalipainoiselle
potilaalle, jonka spontaani INR on alle 1,2 annetaan kolmena
peräkkäisenä
vuorokautena 10 mg varfariinia. Annostelua jatketaan neljäntenä
vuorokautena mitatun INR:n
perusteella seuraavan taulukon mukaan.
2
Avohoidossa sekä potilaille,
joilla on synnynnäinen proteiini C:n tai proteiini S:n vajaus (ks.
kohdat 4.4 ja 4.8) aloitusannokseksi suositellaan 5 mg varfariinia (*)
kolmena peräkkäisenä
vuorokautena. Annostelua jatketaan neljäntenä vuorokautena mitatun
INR:n perusteella seuraavan
taulukon mukaan.
Vanhuksille, pienikokoisille potilaille,
potilaille,
joiden s