Maa: Sveitsi
Kieli: ranska
Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
phenprocoumonum
Viatris Pharma GmbH
B01AA04
phenprocoumonum
Comprimés
phenprocoumonum 3 mg, lactosum 80 mg, maydis amylum, talcum, magnesii stearas pro compresso.
A
Synthetika
Anticoagulans
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Marcoumar® MEDA Pharma GmbH Qu'est-ce que Marcoumar et quand doit-il être utilisé? Marcoumar abaisse le pouvoir de coagulation du sang et empêche ainsi la formation de caillots sanguins (thrombus), qui peuvent bloquer la circulation sanguine. Le traitement par ce médicament, qui consiste en fait à rendre le sang plus fluide, doit être poursuivi pendant une assez longue durée et être accompagné d'un contrôle précis de l'effet du médicament, étant donné qu'une fluidité excessive ou insuffisante pourrait s'avérer dangereuse. Grâce à des examens spéciaux (détermination de la valeur d'INR), votre médecin mesure le pouvoir de coagulation de votre sang et fixe ensuite la quantité de Marcoumar que vous devez prendre. Vous devez respecter scrupuleusement ses instructions. Marcoumar ne doit être utilisé que sur prescription du médecin. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Votre médecin vous a remis une carte indiquant que vous prenez un anticoagulant. Veillez soigneusement à toujours porter cette carte sur vous pendant la durée du traitement. Dans certains cas (lors de voyages dans des régions peu médicalisées, p.ex.), votre médecin vous remettra un contre- produit approprié (contenant par exemple de la phytoménadione [vitamine K1] comme principe actif) que vous devrez également porter sur vous. Son mode d'emploi vous sera expliqué par votre médecin. Quand Marcoumar ne doit-il pas être pris? Marcoumar ne doit pas être pris lors d'hypersensibilité (allergie) à l'un de ses composants, de tendan Lue koko asiakirja
Marcoumar® MEDA Pharma GmbH Composition Principes actifs Phenprocoumonum. Excipients Lactosum (80,0 mg), Maydis amylum, Talcum, Magnesii stearas. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés (quadrisécables) à 3 mg. Le comprimé peut être partagé en doses égales au niveau du sillon de sécabilité en croix. Indications/Possibilités d’emploi Prévention des thromboses, thromboses, embolies, infarctus du myocarde. Posologie/Mode d’emploi Directives générales La sensibilité aux anticoagulants varie selon les individus et peut également se modifier au cours du traitement. Aussi est-il indispensable de contrôler régulièrement les paramètres de la coagulation et d'adapter la posologie en conséquence. Posologie usuelle La posologie de Marcoumar doit être contrôlée à l'aide du temps de l'INR (International Normalized Ratio) ou d'un autre test adéquat, comme par exemple une méthode utilisant des substrats chromogènes (voir «Surveillance du traitement par Marcoumar»). La première détermination doit être effectuée avant le début du traitement par Marcoumar. En fonction de l'indication, il faut s'efforcer d'obtenir les valeurs INR suivantes: Indications Valeurs de référence d'INR Immobilisation prolongée 2,0 – 3,0 Traitement des thromboses veineuses profondes, des embolies pulmonaires et des AIT 2,0 – 3,0 Thromboses veineuses profondes récidivantes 2,0 – 3,0 Infarctus du myocarde (maladie embolique) 2,0 – 3,0 Fibrillation auriculaire 2,0 – 3,0 Valvuloplastie mécanique 2,0 – 3,5 Valvuloplastie biologique 2,0 – 3,0 En fonction des valeurs initiales des paramètres de la coagulation, il est recommandé de donner 1½ à 2, voire 3 comprimés le 1er jour de traitement (soit 4,5 à 9 mg de phenprocoumone) et 2 comprimés le 2e jour (soit 6 mg de phenprocoumone). L'INR doit être vérifié régulièrement dès le troisième ou le quatrième jour afin de déterminer le type de réaction du patient (hyporéaction, Lue koko asiakirja