MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

manganèse 0

Saatavilla:

LABCATAL

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

manganèse 0

Annos:

0,0728 mg

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

pour une ampoule de 2 ml > manganèse 0,0728 mg sous forme de : manganèse (gluconate de 0,59 mg

Antoreitti:

orale;sublinguale

Kpl paketissa:

14 ampoule(s) en verre de 2 ml

Terapeuttinen alue:

OLIGOTHÉRAPIE (

Käyttöaiheet:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états allergiques.

Tuoteyhteenveto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Valtuutuksen tilan:

Valide

Valtuutus päivämäärä:

1998-02-09

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
GLUCONATE DE MANGANÈSE
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MANGANESE OLIGOSOL, solution
buvable en ampoule ?
3. Comment prendre MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d’états
allergiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre
MANGANESE
OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) au gluconate de manganèse ou
à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissem

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
manganèse...................................................................................................
0,590 mg
(Quantité correspondante en manganèse
........................................................................
0,0728 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2
ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d’états allergiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie orale.
L’administration par voie sublinguale est recommandée.
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
·
de préférence le matin à jeun,
·
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant
d’avaler.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un
traitement spécifique éventuel.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce
médicament est à éviter pendant la g