Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
losartan potassique
ACTAVIS GROUP PTC EHF
C09DA01
losartan potassium
100,00 mg
comprimé
composition pour un comprimé > losartan potassique : 100,00 mg > hydrochlorothiazide : 25,00 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
liste I
Association d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (type AT1) et d'un diurétique thiazidique, Antihypertenseur
389 167-2 ou 34009 389 167 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 168-9 ou 34009 389 168 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 169-5 ou 34009 389 169 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 170-3 ou 34009 389 170 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/09/2013;389 172-6 ou 34009 389 172 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 173-2 ou 34009 389 173 2 1 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 174-9 ou 34009 389 174 9 9 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 175-5 ou 34009 389 175 5 0 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 176-1 ou 34009 389 176 1 1 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 177-8 ou 34009 389 177 8 9 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 655-7 ou 34009 389 655 7 5 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;389 656-3 ou 34009 389 656 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2014;499 752-7 ou 34009 499 752 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 753-3 ou 34009 499 753 3 4 - pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/02/2014;220 946-0 ou 34009 220 946 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2008-10-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/04/2013 Dénomination du médicament LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé Losartan potassique et hydrochlorothiazide Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique L'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique (hydrochlorothiazide). L'angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide permet aux reins d' Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/04/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Losartan potassique ..................................................................................................................... 100,00 mg Hydrochlorothiazide ....................................................................................................................... 25,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé (blanc, rond, biconvexe, de diamètre 10 mm et gravé LH2). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie. 4.2. Posologie et mode d'administration LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS peut être administré avec d'autres antihypertenseurs. LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS doit être avalé avec un verre d'eau. LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS peut être pris au cours ou en dehors des repas. Hypertension Le losartan/hydrochlorothiazide ne doit pas être administré en traitement initial, mais chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie. Il est recommandé d'augmenter progressivement la dose de chaque composant individuel (losartan et hydrochlorothiazide). Si la clinique le justifie, le relais direct de la monothérapie à l'association fixe peut être envisagé chez les patients ne présentant pas une réponse tensionnelle suffisante. La posologie habituelle en traitement d'entretien est de un comprimé de LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 50 mg/12,5 mg (50 mg de losartan/12,5 mg d'hydrochlorothiazide) une fois par Lue koko asiakirja