Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Lisinopril dihydrate
RATIOPHARM GMBH
C09AA03
Lisinopril dihydrate
10 mg
tabletti
Kaupan: 100 (VNR-numero: 006305) Ei kaupan: 1, 14, 28, 30, 30 x 1, 50, 98, 100, 100 x 1, 250, 400
Resepti: 100 Ei kaupan: 1, 14, 28, 30, 30 x 1, 50, 98, 100, 100 x 1, 250, 400
lisinopriili
Substituutioryhmä: 0099
Myyntilupa myönnetty
2001-05-21
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE LISINOPRIL RATIOPHARM 10 MG JA 20 MG tabletit lisinopriili (dihydraattina) LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Lisinopril ratiopharm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Lisinopril ratiopharmia 3. Miten Lisinopril ratiopharmia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Lisinopril ratiopharmin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ LISINOPRIL RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Lisinopril ratiopharm kuuluu ACE:N ESTÄJIEN (angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjien) lääkeaineryhmään. Lisinopril ratiopharm vaikuttaa laajentamalla verisuonia, mikä ALENTAA VERENPAINETTA ja helpottaa sydäntä pumppaamaan verta kaikkialle elimistöön. Lääkäri on määrännyt sinulle Lisinopril ratiopharmia jostakin alla mainitusta syystä: - sinulla on KOHONNUT VERENPAINE (hypertensio) - sinulla on oireinen SYDÄMEN VAJAATOIMINTA, jossa sydän ei pumppaa verta kaikkialle elimistöön riittävän hyvin - sinulla on ollut SYDÄNKOHTAUS (sydäninfarkti), joka saattaa johtaa SYDÄMEN HEIKKENEMISEEN - sinulla on diabetekseen ja kohonneeseen verenpaineeseen liittyviä MUNUAISONGELMIA. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LISINOPRIL RATIOPHARMIA ÄLÄ KÄYTÄ LISINOPRIL RATIOPHARMIA - jos olet allerginen lisi Lue koko asiakirja
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Lisinopril ratiopharm 10 mg tabletti Lisinopril ratiopharm 20 mg tabletti 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 10 mg tai 20 mg lisinopriilia (dihydraattina). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti _10 mg_: Pyöreä, kaksoiskupera, vaaleanpunainen päällystämätön tabletti, jossa on jakoura ja joka on ilman merkintöjä. _20 mg_: Pyöreä, kaksoiskupera, pinkinvärinen päällystämätön tabletti, jossa on jakoura ja joka on ilman merkintöjä Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen annokseen. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1. KÄYTTÖAIHEET _ _ _Hypertensio _ Hypertension hoito. _Sydämen vajaatoiminta _ Oireisen sydämen vajaatoiminnan hoito. _Akuutti sydäninfarkti _ Lyhytaikainen (6 viikkoa) hemodynaamisesti vakaiden potilaiden hoito 24 tunnin sisällä akuutista sydäninfarktista. _Diabetes mellituksen aiheuttamat munuaiskomplikaatiot _ Hypertensiivisten tyypin II diabetes mellitusta ja alkavaa nefropatiaa sairastavien potilaiden munuaissairauden hoito (ks. kohta 5.1). 4.2. ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus _ _ Annos on sovitettava yksilöllisesti potilaan tilan ja verenpainevasteen mukaan (ks. kohta 4.4). _ _ _Hypertensio _ Lisinopriiliä voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden verenpainelääkkeiden kanssa (ks. kohdat 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). 2 _Aloitusannos _ Hypertensiota sairastaville potilaille aloitusannokseksi suositellaan 10 mg kerran vuorokaudessa. Ensimmäinen annos voi laskea liikaa sellaisten potilaiden verenpainetta, joilla on voimakkaasti aktivoitunut reniini-angiotensiini-aldosteroni-järjestelmä (erityisesti potilaat, joilla on renovaskulaarinen hypertensio, suola ja/tai nestevajaus, sydämen dekompensaatiotilanne tai vaikea hypertensio). Näille potilaille aloitusannokseksi suositellaan 2,5-5 mg kerran vuorokaudessa ja hoito tulee aloittaa lääkärin valvonnassa. Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille suositellaan pienempää aloitusannosta (ks. Taulukko 1). _Yll Lue koko asiakirja