LIPONTAL 900 mg TABLETAS

Maa: Venezuela

Kieli: espanja

Lähde: Instituto Nacional de Higiene

Aktiivinen ainesosa:

GEMFIBROZILO

Saatavilla:

MEYER PRODUCTOS TERAPEUTICOS, S.A.

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

GEMFIBROZIL

Annos:

900 mg

Lääkemuoto:

TABLETAS

Antoreitti:

ORAL

Prescription tyyppi:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Valmistaja:

MEYER PRODUCTOS TERAPEUTICOS, S.A.

Valtuutuksen tilan:

VIGENTE

Valtuutus päivämäärä:

2030-03-20

Valmisteyhteenveto

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
GEMFIBROZILO
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes modificadores de los lípidos,
monoterapia.
CÓDIGO ATC: C10AB04. 3.1. FARMACODINAMIA
El gemfibrozilo es un derivado del ácido fíbrico con actividad
reguladora de los lípidos
sanguíneos. Disminuye las concentraciones séricas de triglicéridos,
las de colesterol
de lipoproteínas de muy baja densidad (colesterol VLDL) y en menor
grado las de
colesterol de lipoproteínas de baja densidad (colesterol LDL), a la
vez que incrementa
los niveles de colesterol de lipoproteínas de alta densidad
(colesterol HDL).
Su mecanismo de acción no ha sido bien dilucidado. La investigación
clínica revela
que reduce la producción hepática de triglicéridos por inhibición
de la lipólisis periférica
y de la captación hepática de ácidos grasos libres. Inhibe también
la síntesis y aumenta
la depuración de apoproteína B portadora de lipoproteínas de muy
baja densidad
(VLDL), disminuyendo con ello la producción de VLDL. Los estudios en
animales
sugieren que, sumado a la elevación del colesterol HDL, el
gemfibrozilo reduce la
incorporación de ácidos grasos de cadena larga a los triglicéridos
recién formados,
acelera el recambio y remoción de colesterol del hígado e incrementa
su excreción en
las heces. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Gemfibrozilo se absorbe bien en el tracto gastrointestinal tras su
administración oral
con una biodisponibilidad próxima al 100%. Dado que la presencia de
alimentos altera
ligeramente su biodisponibilidad, gemfibrozilo debe tomarse 30 minutos
antes de las
comidas. Los niveles máximos plasmáticos se alcanzan en una a dos
horas. Tras la
administración de 600 mg dos veces al día, se alcanza una Cmax en el
rango de 15 a
25 mg/ml.
DISTRIBUCIÓN
El volumen de distribución en el estado de equilibrio es de 9 - 13 l.
La unión a proteínas
de gemfibrozilo y su principal metabolito es de al menos el 97%.
BIOTRANSFORMACIÓN
Gemfibrozilo
sufre
una