LINCOMIX PREMIX VET. 44 mg/g esisekoite lääkerehua varten

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-10-2015

Aktiivinen ainesosa:

Lincomycini hydrochloridum

Saatavilla:

Zoetis Finland Oy

ATC-koodi:

QJ01FF02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Lincomycini hydrochloridum

Annos:

44 mg/g

Lääkemuoto:

esisekoite lääkerehua varten

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

Linkomysiini

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1982-11-17

Pakkausseloste

                                1
PAKKAUSSELOSTE
LINCOMIX
® PREMIX VET. 44 MG/G ESISEKOITE LÄÄKEREHUA VARTEN
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN
VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE
EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Finland Oy
Tietokuja 4
00330 Helsinki
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348, Louvain-la-Neuve
Belgia
Pfizer Service Company bvba
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lincomix
®
Premix vet. 44 mg/g esisekoite lääkerehua varten
Linkomysiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vaikuttava aine:
1 g sisältää: linkomysiinihydrokloridi vastaten linkomysiiniä 44
mg.
Muut aineet:
Kevyt nestemäinen parafiini, soijajauhe.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Linkomysiinille herkkien mykoplasmainfektioiden ennaltaehkäisy ja
hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa antaa eläimille, joiden on todettu olevan
yliherkkiä linkomysiinille. Sitä ei tule
myöskään antaa jyrsijöille, märehtijöille tai hevosille, sillä
käyttö muilla kuin kohde-eläinlajilla voi
aiheuttaa vaikeita ruoansulatuskanavan häiriöitä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Allergiset reaktiot ovat harvinaisia, mutta niitä voi joskus
esiintyä. Ripulia ja/tai peräaukon tai vulvan
2
lievää turvotusta ja ärsytystä voi ilmetä parin ensimmäisen
päivän aikana. Joskus myös ihon punoitusta
ja ärtyisää käyttäytymistä. Oireet häviävät yleensä 5-8
päivän kuluessa ilman että lääkitys lopetetaan.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Annetaan rehuun sekoitettuna.
Mykoplasmapneumonian ehkäisy: 1-4 mg linkomysiiniä/kg/vrk (22-88 g
linkomysiiniä rehutonnia kohden
vastaten 0,5-2 kg esisekoitetta per rehutonni).
Mykoplasmapneumonian hoito: 10 mg linkomysiiniä/kg/vrk (220 g
linkomysiiniä rehutonnia kohden
vastaten 5 kg esisekoitetta
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Lincomix premix vet. 44 mg/g esisekoite lääkerehua varten
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Linkomysiinihydrokloridi
vastaten linkomysiiniä 44 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Esisekoite lääkerehua varten.
Keltaisenruskea karkea jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika.
4.2 KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Linkomysiinille herkkien mykoplasmainfektioiden
ennaltaehkäisy ja hoito.
4.3 VASTA-AIHEET
Valmistetta ei saa antaa eläimille, joiden on todettu olevan
yliherkkiä linkomysiinille. Sitä ei tule myöskään
antaa jyrsijöille, märehtijöille tai hevosille, sillä käyttö
muilla kuin kohde-eläinlajilla voi aiheuttaa vaikeita
ruoansulatuskanavan häiriöitä.
4.4 ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5 KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei oleellinen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Valmisteen joutumista hengitysteihin tai iholle on vältettävä.
Valmistetta käsiteltäessä suositellaan
käytettäväksi hengityssuojaimia. Kädet ja altistuneet ihoalueet
pestään käsittelyn jälkeen vedellä ja
saippualla.
4.6 HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Allergiset reaktiot ovat harvinaisia, mutta niitä voi joskus
esiintyä. Ripulia ja/tai peräaukon tai vulvan lievää
2
turvotusta ja ärsytystä voi ilmetä parin ensimmäisen päivän
aikana. Joskus myös ihon punoitusta ja ärtyisää
käyttäytymistä. Oireet häviävät yleensä 5-8 päivän kuluessa
ilman että lääkitys lopetetaan.
4.7 KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Tiineys:
Valmistetta voidaan käyttää tiineyden aikana.
Laktaatio:
Valmistetta voidaan käyttää laktaation aikana.
Linkomysiini
erittyy maitoon.
4.8 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Linkomysiinin
ja erytromysiinin välillä on antagonismia. Tämän vuoksi valmisteen
käytt
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia