Lidoject sine 2 %

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
30-06-2020
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
30-06-2020

Aktiivinen ainesosa:

Lidocainhydrochlorid 1 H<2>O

Saatavilla:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

ATC-koodi:

N01BB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Lidocaine hydrochloride 1 H 2 O

Lääkemuoto:

Injektionslösung

Koostumus:

Teil 1 - Injektionslösung; Lidocainhydrochlorid 1 H<2>O (01693) 40 Milligramm

Antoreitti:

Injektion subkutan; intradermale Anwendung

Valtuutuksen tilan:

erloschen

Valtuutus päivämäärä:

1999-11-17

Pakkausseloste

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LIDOJECT
® SINE 2 %
Injektionslösung
Lidocainhydrochlorid 1 H
2
O
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lidoject sine und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lidoject sine beachten?
3.
Wie ist Lidoject sine anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lidoject sine aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST LIDOJECT SINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lidoject sine ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung
(Lokalanästhetikum vom
Säureamid-Typ).
Lidoject sine wird bei Erwachsenen zur lokalen und regionalen
Nervenblockade angewendet.
2
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LIDOJECT SINE BEACHTEN?
LIDOJECT SINE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN

wenn Sie allergisch gegen Lidocain, bestimmte andere Mittel zur
Schmerzausschaltung (Lokalanästhetika vom
Amid- und Estertyp) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind

bei schweren Störungen des Herz-Reizleitungssystems

bei akutem Versagen der Herzleistung

bei Schock

in der Geburtshilfe
Zusätzlich sind die allgemeinen und speziellen Gegenanzeigen für die
verschiedenen Lokal- und
Regionalanästhesieverfahren z
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Lidoject, 1 % Injektionslösung
Lidoject sine, 1 % Injektionslösung
Lidoject
sine 2 %, Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Lidoject/ Lidoject sine _
1 ml Injektionslösung enthält 10 mg Lidocainhydrochlorid 1 H
2
O.
_Lidoject sine 2 % _
2 ml Injektionslösung enthalten 40 mg Lidocainhydrochlorid 1 H
2
O.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
_Lidoject _
1 ml Injektionslösung enthält 2 mg Methyl-4-hydroxybenzoat
(Ph.Eur.).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lidoject/- sine ist bei Erwachsenen und Kindern ab 1 Jahr angezeigt
zur lokalen und regionalen
Nervenblockade.
Lidoject sine 2 % ist bei Erwachsenen angezeigt zur lokalen und
regionalen Nervenblockade.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Grundsätzlich gilt, dass nur die kleinste Dosis verabreicht werden
darf, mit der die gewünschte ausreichende
Anästhesie erreicht wird. Niedrige Dosierungen sollten für die
Blockade kleinerer Nerven oder zum Erzielen
einer schwächeren Anästhesie verwendet werden. Es ist zu beachten,
dass das Applikationsvolumen sowohl
das Ausmaß als auch die Verteilung der Anästhesie beeinflussen kann.
Die Dosierung ist entsprechend den
Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen.
Bei Applikation in Gewebe, aus denen eine schnelle Resorption von
Substanzen erfolgt, sollte eine
Einzeldosierung von 300 mg Lidocainhydrochlorid 1 H
2
O ohne Vasokonstriktorzusatz oder 500 mg
Lidocainhydrochlorid 1 H
2
O mit Vasokonstriktorzusatz nicht überschritten werden. Bei Kindern
und älteren
Patienten muss eine Dosisanpassung vorgenommen werden.
Für die einzelnen Anwendungsarten werden folgende Einzeldosen von
verschieden konzentrierten
Lidocainhydrochlorid 1 H
2
O-haltigen Injektionslösungen empfohlen (die Angaben gelten für
Jugendliche über
15 Jahre und Erwachsene mit einer durchschnittlichen Kö
                                
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