LIDOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION USP Solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Chlorhydrate de lidocaïne

Saatavilla:

PFIZER CANADA ULC

ATC-koodi:

N01BB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

LIDOCAINE

Annos:

10MG

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

Chlorhydrate de lidocaïne 10MG

Antoreitti:

Épidurale

Kpl paketissa:

100

Prescription tyyppi:

Spécialité médicale

Terapeuttinen alue:

LOCAL ANESTHETICS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101280004; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2019-07-02

Valmisteyhteenveto

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE INJECTABLE USP
10 mg/mL, 20 mg/mL
Solution
stérile
ANESTHÉSIQUE LOCAL
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
2 juillet
2019
Numéro de contrôle de la présentation : 222456
_Renseignements thérapeutiques – Chlorhydrate de lidocaïne
injectable USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
17
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
25
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................. 25
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................27
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................................
27
RÉFÉRENCES
........................