LİNSEPTİN çözelti

Maa: Turkki

Kieli: turkki

Lähde: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktiivinen ainesosa:

linkomisin HCl, spektinomisin dihidroklorür pentahidrat

Saatavilla:

NETFARMA İLAÇ VE PREMİKS SANAYİ LİMİTED ŞİRKETİ

ATC-koodi:

QJ01FF52

Lääkemuoto:

çözelti

Koostumus:

1 ml ürün içinde ;50 mg (baza eşdeğer) linkomisin HCl, 100 mg (baza eşdeğer) spektinomisin HCl

Antoreitti:

enjeksiyon

Valmistaja:

Ani-med Animal Medicine İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.

Terapeuttinen ryhmä:

Kedi, Koyun, Köpek, Sığır

Terapeuttinen alue:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Tuoteyhteenveto:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: 20, 50 ve 100 ml'lik amber renkli cam flakonlarda ve karton kutu içerisinde;

Valtuutus päivämäärä:

2007-12-18

Valmisteyhteenveto

1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
LİNSEPTİN
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml:
Aktif madde:
Linkomisin (Hidroklorür olarak)
50 mg
Spektinomisin ( Hidroklorür olarak)
100 mg
Yardımcı maddeler:
(Antimikrobiyel koruyucu olarak)
Benzil alkol
9,45 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
3. FARMASÖTİK ŞEKİL
Açık sarı renkli enjeksiyonluk çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 HEDEF TÜR
Buzağı, koyun, keçi, kedi, köpek, tavuk, hindi
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Hedef türlerde aşağıda yer alan mikroorganizmaların duyarlı
suşları tarafından meydana
getirilen solunum, sindirim, üriner sistem enfeksiyonları ile
yumuşak doku enfeksiyonları ve
arthritislerin tedavisinde kullanılır.
Actinobacillus spp.
Pasteurella spp.
Escherichia coli
Salmonella spp.
Campylobacter spp.
Bacteroides spp.
Clostridium spp.
Fusobacterium spp.
Actinomyces spp.
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp.
Mycoplasma spp.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
At, tavşan, gine domuzui, hamster ve chinchillalarda ciddi sindirim
sistemi sorunlarına yol
açtığından uygulanmaz. Geviş getiren sığırlarda kullanılmaz.
Yeni
doğanlarda
muhtemel
toksik
etki
nedeniyle
kullanılmaz.
Karaciğer
disfonksiyonu
durumunda kullanılmamalıdır.
Böbrek fonksiyonlarının bozulduğu durumlarda doz azaltılmalı ve
aralık uzatılmalıdır.
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Bu ürünün süt veren hayvanlarda kullanımı sonucu, bu
hayvanların sütünü emen yavrularda
sindirim sistemine ait yan etkiler görülebilir.
4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürün, hayvanlardan izole edilmiş bakterilerle yapılmış
duyarlılık testleri sonuçlarına göre
kullanılmalıdır. Bu mümkün değilse, tedavi hedef bakterilerle
ilgili bölgesel epidemiyolojik
verilere dayandırılmalıdır. Alerjik reaksiyon gösteren
hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Ke