Maa: Unkari
Kieli: unkari
Lähde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
levodropropizine
Dompé farmaceutici S.p.A.
R05DB27
levodropropizine
1x60 ml 1x120 ml
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 1 X 60 ml üvegben - - OGYI-T-07607 / 01 - VN - TK - nem; 1 X 120 ml üvegben - - OGYI-T-07607 / 02 - VN - TK - nem
Önálló teljes
2000-09-06
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA LEVOPRONT SZIRUP levodropropizin MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ! Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje! Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet! További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez! Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét! Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont! Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak! A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Levopront szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Levopront szirup alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Levopront szirupot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Levopront szirupot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVOPRONT SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Nem produktív (fokozott nyákképződéssel nem járó), kínzó, száraz köhögés rövid távú, tüneti kezelésére. A 60 ml-es szirup 4 éven felüli, a 120 ml-es szirup 10 éven felüli gyermekek és felnőttek számára javallt. A készítmény a légcsőre és a hörgőkre hatva fejti ki hatását. Tartósan fennálló köhögés kezelésére a Levopront kizárólag orvosi utasításra, az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazható. 2. TUDNIVALÓK A LEVOPRONT SZIRUP ALKALMAZÁSA ELŐTT NE ALKALMAZZA A LEVOPRONT SZIRUPOT · ha allergiás (túlérzékeny) a levodropropizinra vagy a Levopront szirup egyéb összetevőjér Lue koko asiakirja
1. A GYÓGYSZER NEVE LEVOPRONT SZIRUP LEVOPRONT BELSŐLEGES OLDATOS CSEPPEK 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Hatóanyag: Levopront szirup: 6 mg levodropropizin milliliterenként, azaz 360 mg illetve 720 mg levodropropizin 60 ml illetve 120 ml szirupban. Levopront belsőleges oldatos cseppek: 60 mg levodropropizin milliliterenként, azaz 900 mg levodropropizin 15 ml oldatban. Ismert hatású segédanyag ok: Levopront szirup: 400 mg szacharózt tartalmaz milliliterenként . 0,20 mg propil-p-hidroxibenzoátot tartalmaz milliliterenként. 1,30 mg metil-p-hidroxibenzoátot (E 218) tartalmaz milliliterenként. Levopront belsőleges oldatos cseppek: 200 mg propilén-glikolt tartalmaz milliliterenként. 1,5 mg metil-p-hidroxibenzoátot (E 218) tartalmaz milliliterenként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Levopront szirup: Tiszta, halványsárga színű, cherry ízű és illatú szirup. Levopront belsőleges oldatos cseppek: Tiszta, halványsárga színű, ánizsra és erdei gyümölcsre emlékeztető illatú és ízű oldat. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Nem produktív, száraz köhögés rövid távú tüneti kezelésére. A 60 ml-es szirup 4 éven felüli, a 120 ml-es szirup és a belsőleges oldatos cseppek 10 éven felüli gyermekek és felnőttek számára javallt. Krónikus betegség kezelésére a Levopront kizárólag orvosi utasításra, az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazható. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Levopront szirup: A dobozban található mérőpohár 2,5 ml-nél, 3 ml-nél, 5 ml-nél és 10 ml-nél és 15 ml-nél jellel van ellátva. _Felnőtteknek és 12 éves kor feletti gyermekeknek_: 10 ml szirup (60 mg levodropropizin) naponta legfeljebb 3-szor, legalább 6 órás időközönként. A napi maximális adag 30 ml szirup. _Gyermekeknek 4 éves kor felett_: 1 mg/ttkg szirup legfeljebb 3-szor naponta. A napi maximális adag 3 mg/ttkg. OGYEI/28469/2019 2 Az egyes adagokat legalább 6 órás időközönként kell bevenn Lue koko asiakirja