Maa: Unkari
Kieli: unkari
Lähde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
levocetirizine
Zentiva, k.s. (Csehország)
R06AE09
levocetirizine
7x buborékcsomagolásban (OPA/Al/PVC//Al) 28x buborékcsomagolásban (OPA/Al/PVC//Al) 7x buborékcsomagolásban (átlátszó PVC/Aclar//
TT
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Generikus
2010-03-24
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA LEVOCETIRIZIN-ZENTIVA 5 MG FILMTABLETTA levocetirizin-dihidroklorid OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Levocetirizin-Zentiva, és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Levocetirizin-Zentiva szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Levocetirizin-Zentiva-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Levocetirizin-Zentiva-t tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVOCETIRIZIN-ZENTIVA, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Levocetirizin-Zentiva az antihisztaminoknak nevezett gyógyszerek közé tartozik, és az alább felsoroltakat kísérő tünetek kezelésére használják: allergiás nátha ( beleértve a tartósan fennálló allergiás náthát ) krónikus csalánkiütés (a bőr duzzanata, pírja és égő érzése) Az antihisztaminok enyhítik a fenti állapotokkal kapcsolatos kellemetlen tüneteket és panaszokat, mint a tüsszögés, az orrnyálkahártyán és a szemen jelentkező valamennyi tünet, továbbá a bőrkiütés. A készítmény a felnőttek és a 6 éves kor feletti gyermekek kezelésére szolgál. 2. TUDNIVALÓK A LEVOCETIRIZIN-ZENTIVA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A LEVOCETIRIZIN-ZENTIVA Lue koko asiakirja
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE LEVOCETIRIZIN-ZENTIVA 5 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 mg levocetirizin-dihidroklorid filmtablettánként. (megfelel: 4,21 mg levocetirizinnek ) Segédanyag(ok): 67,5 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Csaknem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta rápréselt „e” jelzéssel az egyik oldalán. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Allergiás rhinitis ( beleértve a perzisztens allergiás rhinitist )és krónikus idiopathiás urticaria tüneti kezelése. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A filmtablettát szájon át kell bevenni – étkezéssel egyidejűleg vagy étkezéstől függetlenül –, és folyadékkal együtt, egészben kell lenyelni. A napi adagot ajánlatos egyszerre bevenni. Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők: A javasolt napi adag 5 mg (1 filmtabletta). Idősek: Mérsékelt vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő idős betegek kezelésekor ajánlatos módosítani az adagot (lásd a „Vesekárosodásban szenvedő betegek” bekezdést az alábbiakban). 6-12 év közötti gyermekek: A javasolt adag naponta 5 mg (1 filmtabletta). 2-6 év közötti gyermekek biztonságos kezelése a filmtablettával nem lehetséges. Ilyen esetben a levocetirizin gyermekgyógyászati kezelésre alkalmas gyógyszerformájának alkalmazása ajánlott. 2 év alatti gyermekek: Mivel ebben a korcsoportban nincsenek adatok, a kétéves kor alatti kisgyermekek és csecsemők részére a készítmény alkalmazása nem javasolt. Vesekárosodásban szenvedő betegek: Az adagolási gyakoriságot minden betegnél egyénileg kell megállapítani, a vesefunkció függvényében. Az alábbi táblázat segítséget nyújt a dózis megfelelő módosításához. A táblázat használatához szükség van a beteg kreatinin clearance-ének (CL cr ) becsült értékére, ml/percben kifejezve. A CL cr (ml/perc) értéke a szérum kreatinin (mg Lue koko asiakirja