LEVENTA

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktiivinen ainesosa:

Lévothyroxine (sous forme de sel de sodium hydratée)

Saatavilla:

INTERVET INTERNATIONAL

ATC-koodi:

QH03AA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Levothyroxine (in the form of sodium salt-hydrated)

Lääkemuoto:

Solution buvable

Terapeuttinen ryhmä:

Chien

Terapeuttinen alue:

hormones thyroïdiennes

Tuoteyhteenveto:

A ne délivrer que sur ordonnance, Liste II

Valtuutus päivämäärä:

2007-05-31

Valmisteyhteenveto

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
LEVENTA
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Lévothyroxine .................(sous
forme sodique)(soit 1,00 mg de
lévothyroxine sodique)
0,97
mg
Excipient(s) :
Ethanol 96% .............
0,15 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution buvable.
Solution transparente, légèrement rougeâtre.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens :
- Traitement de l'hypothyroïdie.
4.3. Contre-indications
Ne
pas
utiliser
chez
les
chiens
présentant
une
hyperthyroïdie
ou
une
insuffisance
surrénalienne
non
corrigée
(hypoadrénocorticisme).
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la lévothyroxine ou à
l'un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le produit doit être utilisé avec précaution chez les chiens
présentant une affection cardiaque, un diabète sucré ou une
insuffisance surrénalienne traitée (hypoadrénocorticisme). Pour ces
chiens, il est conseillé d'instaurer un traitement
progressif à base de lévothyroxine, en débutant par
l'administration d'une dose initiale correspondant à 25 % de la dose
normale, puis d'augmenter graduellement de 25 % toutes les 2 semaines
jusqu'à l'obtention d'une stabilisation optimale.
Le diagnostic clinique d'hypothyroïdie doit être confirmé par des
tests de laboratoire.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'ingestion accidentelle, demander immédiatement un avis
médical et montrer la notice ou l'étiquette au médecin.
Remarque : ce produit contient une forte concentration de L-thyroxine
et peut présenter un risque pour l'homme en cas
d'ingestion.