Lamivudine Teva Pharma B.V.

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

lamivudin

Saatavilla:

Teva B.V. 

ATC-koodi:

J05AF05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lamivudine

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeuttinen alue:

HIV infekcije

Käyttöaiheet:

Lamivudin Teva Pharma B. naznačena je kao dio antiretrovirusne kombinacijske terapije za liječenje odraslih i djece s infekcijom virusom humane imunodeficijencije (HIV).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-10

Pakkausseloste

                                34
B. UPUTA O LIJEKU
35
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
lamivudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Lamivudin Teva Pharma B.V. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Lamivudin Teva Pharma
B.V.
3.
Kako uzimati Lamivudin Teva Pharma B.V.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lamivudin Teva Pharma B.V.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. I ZA ŠTO SE KORISTI
LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V. PRIMJENJUJE SE ZA LIJEČENJE INFEKCIJE
HIV-OM (VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE) U ODRASLIH I DJECE.
Djelatna tvar u lijeku Lamivudin Teva Pharma B.V je lamivudin.
Lamivudin Teva Pharma B.V. je
antiretrovirusni lijek. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju
_nukleozidni analozi inhibitora reverzne _
_transkriptaze_
.
Lamivudin Teva Pharma B.V. ne može potpuno izliječiti infekciju
HIV-om; smanjuje količinu virusa
u tijelu i održava je na niskoj razini. Istodobno povećava broj CD4
stanica u Vašoj krvi. CD4 stanice
su vrsta bijelih krvnih stanica koje imaju važnu ulogu u pružanju
podrške organizmu u obrani od
infekcija.
Ne reagiraju svi jednako na liječenje lijekom Lamivudin Teva Pharma
B.V. Liječnik će nadzirati
učinkovitost liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA
B.V.
NEMOJTE UZIMATI LAMIVUDIN TEVA PHARMA B.V.
•
ako ste
ALERGIČNI
na lamivudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg lamivudina.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg lamivudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
Lamivudin Teva Pharma B.V. 150 mg filmom obložene tablete
Svijetlo siva, bikonveksna filmom obložena tableta u obliku
dijamanta, oko 14,5 mm duga i 7,0 mm
široka, s utisnutom oznakom „L 150” i razdjelnim urezom na jednoj
strani te razdjelnim urezom na
drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Lamivudin Teva Pharma B.V. 300 mg filmom obložene tablete
Siva, bikonveksna, filmom obložena tableta u obliku dijamanta, oko
18,0 mm duga i 8,0 mm široka, s
utisnutom oznakom „L 300” na jednoj strani i bez oznake na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lamivudin Teva Pharma B.V. je indiciran u kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za
liječenje odraslih osoba i djece zaraženih virusom humane
imunodeficijencije (HIV).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju HIV
infekcije.
Lamivudin je dostupan i u obliku oralne otopine za djecu stariju od
tri mjeseca i tjelesne težine manje
od 14 kg ili za bolesnike koji ne mogu progutati tablete (vidjeti dio
4.4).
Bolesnici koji zamjenjuju lamivudin oralnu otopinu s lamivudin
tabletama trebali bi slijediti preporuke
o doziranju koje su specifične za formulaciju (vidjeti dio 5.2)
Doziranje
_Odrasli, adolescenti i djeca (tjelesne težine najmanje 25 kg) _
Preporučena doza lamivudina je 300 mg na dan, primijenjeno ili kao
150 mg dvaput na dan ili 300 mg
jedanput na dan (vidjeti dio 4.4).
Tableta od 300 mg prikladna je samo z
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-10-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia