Temozolomide Teva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

temozolomid

Saatavilla:

Teva B.V. 

ATC-koodi:

L01AX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

temozolomide

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastické činidlá

Terapeuttinen alue:

Glioma; Glioblastoma

Käyttöaiheet:

Na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovaným multiformným glioblastómom súbežne s rádioterapiou (RT) a následne ako monoterapeutická liečba. Pre liečbu detí od veku troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 21

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-28

Pakkausseloste

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG TVRDÉ KAPSULY
temozolomid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok obráťte sa na
svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Temozolomide Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temozolomide Teva
3.
Ako užívať Temozolomide Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temozolomide Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOZOLOMIDE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Temozolomide Teva obsahuje liečivo nazývané temozolomid. Toto
liečivo je protinádorovou látkou.
Temozolomide Teva sa používa na liečbu špecifických foriem
nádorov mozgu:
-
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temozolomide Teva sa
najprv používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza
monoterapie).
-
u detí vo veku 3 roky a starších a u dospelých pacientov so
zhubným gliómom, ako je
multiformný glioblastóm alebo anaplastický astrocytóm.
Temozolomide Teva sa používa pri
týchto n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé kapsuly
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 87 mg laktózy.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 72 mg laktózy a oranžovú žlť FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 84 mg laktózy.
Temozolomide Teva 140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 117 mg laktózy.
Temozolomide Teva 180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg laktózy.
Temozolomide Teva 250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 209 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
Temozolomide Teva 5 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly majú nepriehľadné biele telo a vrchnáčik s dvoma
zelenými pásikmi. Na tele kapsuly je
vytlačené zeleným atramentom „T 5 mg“. Každá kapsula je
približne 16 mm dlhá.
Temozolomide Teva 20 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly majú nepriehľadné biele telo a vrchnáčik s dvoma
oranžovými pásikmi. Na tele kapsuly
je vytlačené oranžovým atramentom „T 20 mg“. Každá kapsula
je približne 18 mm dlhá.
Temozolomide
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-09-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-02-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia