Sprycel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

dasatinib

Saatavilla:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-koodi:

L01EA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dasatinib (anhydrous)

Terapeuttinen ryhmä:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Käyttöaiheet:

Το Sprycel είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία των παιδιατρικών ασθενών με:νεοδιαγνωσθέντες χρωμόσωμα Φιλαδέλφεια-θετική χρόνια μυελογενή λευχαιμία σε χρόνια φάση (Ph+ ΧΜΛ CP) ή Ph+ ΧΜΛ CP ανθεκτικό ή δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων imatinib. νεοδιαγνωσθείσα Ph+ οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. Το Sprycel ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με:νεοδιαγνωσθέντες το χρωμόσωμα της Φιλαδέλφειας-θετική (Ph+) σε χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) σε χρόνια φάση, με τα χρόνια, επιταχυνόμενη ή βλαστική φάση της ΧΜΛ με αντίσταση ή δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων imatinib mesilate;Ph+ οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL) και λεμφοειδή βλαστική ΧΜΛ με αντίσταση ή δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία. Το Sprycel είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία των παιδιατρικών ασθενών με:νεοδιαγνωσθείσα Ph+ ΧΜΛ σε χρόνια φάση (Ph+ ΧΜΛ-CP) ή Ph+ ΧΜΛ-CP ανθεκτικό ή δυσανεξία σε προηγούμενη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων imatinib.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 41

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2006-11-20

Pakkausseloste

                                117
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
118
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
SPRYCEL 20 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
SPRYCEL 50 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
SPRYCEL 70 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
SPRYCEL 80 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
SPRYCEL 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
SPRYCEL 140 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
dasatinib
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι εί
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SPRYCEL 20 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
SPRYCEL 50 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
SPRYCEL 70 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
SPRYCEL 80 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
SPRYCEL 100 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
SPRYCEL 140 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
SPRYCEL 20 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg dasatinib (ως
μονοϋδρικό).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 27 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
SPRYCEL 50 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg dasatinib (ως
μονοϋδρικό).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 67,5 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
SPRYCEL 70 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 70 mg dasatinib (ως
μονοϋδρικό).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 94,5 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
SPRYCEL 80 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο
Κάθε επικαλυμμένο
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-03-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia