Pantoloc Control

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

pantoprazole

Saatavilla:

Takeda GmbH

ATC-koodi:

A02BC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pantoprazole

Terapeuttinen ryhmä:

Inibituri tal-Proton pump

Terapeuttinen alue:

Reflux gastroesofagi

Käyttöaiheet:

Trattament fuq medda qasira ta 'żmien ta' sintomi ta 'rifluss (e. ħruq ta 'stonku, riġenerazzjoni tal-aċidu) fl-adulti.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Irtirat

Valtuutus päivämäärä:

2009-06-11

Pakkausseloste

                                22
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
23
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PANTOLOC CONTROL 20 MG PILLOLI GASTRO-REŻISTENTI
pantoprazole
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
Dejjem ħu din il-mediċina eżatt kif deskritt f’dan il-fuljett jew
kif qallek it-tabib jew l-ispiżjar tiegħek.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Staqsi lill-ispiżjar tiegħek jekk tkun trid aktar tagħrif jew
pariri.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
-
Jekk ma tħossokx aħjar jew jekk tmur għall-agħar għandek tkellem
tabib wara ġimagħtejn.
-
M’għandekx tieħu l-pilloli PANTOLOC Control għal iktar minn 4
ġimgħat mingħajr ma
tkellem tabib.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu PANTOLOC Control u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu PANTOLOC Control
3.
Kif għandek tieħu PANTOLOC Control
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen PANTOLOC Control
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PANTOLOC CONTROL U GĦALXIEX JINTUŻA
PANTOLOC Control fih is-sustanza attiva pantoprazole, li timblokka
l-’pompa’ li tipproduċi l-aċidu
fl-istonku. Għaldaqstant inaqqas l-ammont ta’ aċidu fl-istonku
tiegħek.
PANTOLOC Control jintuża għal kura għal żmien qasir ta’ sintomi
tar-rifluss (per eżempju qrusa
fl-istonku, rigurġitazzjoni tal-aċidu) fl-adulti.
Rifluss hu fluss lura tal-aċidu mill-istonku għal ġol-gerżuma
(“pajp tal-ikel”), li tista’ ssir infjammata
u tuġgħek. Dan jista’ jikkawżalek sintomi bħal sensazzjoni ta’
ħruq bl-uġigħ fis-sider li jitla ‘l fuq
sal-gerżuma (qrusa fl-istonku) u togħma qarsa fil-ħalq
(rigurġitazzjoni tal-aċidu).
Jista’ jkollok solliev mis-sintomi tar-rifluss tal-aċidu u
tal-qrusa fl-istonku wara jum wieħed biss ta’

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
PANTOLOC Control 20 mg pilloli gastro-reżistenti
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola gastro-reżistenti fiha 20 mg ta’ pantoprazole (bħala
sodium sesquihydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola gastro-reżistenti.
Pilloli miksija b’rita, sofor, ovali u bikonvessi stampati
b’“P20” b’linka kannella fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
PANTOLOC Control hu maħsub għal kura fuq perijodu ta’ żmien qasir
għas-sintomi ta’ rifluss (eż.
qrusa fl-istonku, rigurġitazzjoni tal-aċidu) fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hi ta’ 20 mg ta’ pantoprazole (pillola
waħda) kuljum.
Jista’ jkun neċessarju li tieħu l-pilloli għal 2-3 ijiem
konsekuttivi biex tikseb titjib fis-sintomi.
Ġaladarba jseħħ is-solliev totali tas-sintomi, il-kura għandha
titwaqqaf.
Il-kura m’għandhiex iddum iktar minn 4 ġimgħat mingħajr ma
tkellem tabib.
Jekk ma jinkiseb l-ebda solliev tas-sintomi fi żmien ġimagħtejn
ta’ kura kontinwa, il-pazjent għandu
jingħata struzzjonijiet biex ikellem tabib.
Popolazzjonijiet speċjali
L-ebda aġġustament fid-doża mhu meħtieġ għal pazjenti anzjani
jew dawk b’indeboliment fil-funzjoni
tal-kliewi jew tal-fwied.
_ _
Popolazzjoni pedjatrika
PANTOLOC Control mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal u adolexxenti
ta’ taħt it-18-il sena peress
li m’hemmx biżżejjed informazzjoni dwar is-sigurtà u
l-effikaċja.
Metodu ta’ kif għandu jingħata
_ _
PANTOLOC Control 20 mg pilloli gastro-reżistenti m’għandhomx
jintmagħdu jew jitkissru, u
għandhom jinbelgħu sħaħ mal-likwidu qabel l-ikel.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva jew għal kwalunkwe
sustanza mhux attiva elenkata
fis-sezzjoni 6.1.
Prodott mediċinali li m’għadux 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia