Pantecta Control

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-11-2016

Aktiivinen ainesosa:

pantoprazol

Saatavilla:

Takeda GmbH

ATC-koodi:

A02BC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pantoprazole

Terapeuttinen ryhmä:

Zaviralce protonske črpalke inhibitorji

Terapeuttinen alue:

Gastroezofagealni refluks

Käyttöaiheet:

Kratkoročno zdravljenje refluksnih simptomov (npr. zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Umaknjeno

Valtuutus päivämäärä:

2009-06-12

Pakkausseloste

                                16
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/518/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) na dan. Ne prekoračite odmerka. To
zdravilo vam morda ne bo prineslo
takojšnjega olajšanja.
Olajša zgago.
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PANTECTA Control 20 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
17
PODATKI NA VMESNI OVOJNINI
KARTONSKA OPORA
1.
IME ZDRAVILA
PANTECTA Control 20 mg gastrorezistentne tablete
pantoprazol
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 gastrorezistentnih tablet
14 gastrorezistentnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Tablete morate pogoltniti cele.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
18
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda GmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/518/001-004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je brez recepta.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Za kratkotrajno zdravljenje simptomov refluksa (npr. zgaga,
regurgitacija kisline) pri odraslih.
Vzemite eno tableto (20 mg) 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
PANTECTA Control 20 mg gastrorezistentne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena gastrorezistentna tableta vsebuje 20 mg pantoprazola (v obliki
natrijevega seskvihidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gastrorezistentna tableta
Rumene, ovalne, bikonveksne filmsko obložene tablete z rjavo oznako
“P20” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo PANTECTA Control je indicirano za kratkotrajno zdravljenje
simptomov refluksa (npr.
zgaga, regurgitacija kisline) pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 20 mg pantoprazola (ena tableta) na dan.
Za dosego izboljšanja simptomov bo bolnik tablete morda moral jemati
2 do 3 zaporedne dni. Ko
simptomi popolnoma izginejo, se mora zdravljenje prekiniti.
Zdravljenje brez posveta z zdravnikom ne sme trajati dlje kot 4 tedne.
Če se simptomi po 2 tednih neprekinjenega zdravljenja ne izboljšajo,
se mora bolnik posvetovati s
svojim zdravnikom.
_Posebne skupine bolnikov _
Pri starejših bolnikih in bolnikih z okvaro delovanja ledvic ali
jeter odmerka ni treba prilagajati.
_Pediatrična populacija _
Zaradi nezadostnih podatkov o varnosti in učinkovitosti uporaba
zdravila PANTECTA Control pri
otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, ni priporočljiva.
Način uporabe
PANTECTA Control 20 mg gastrorezistentnih tablet se ne sme žvečiti
ali drobiti. Tablete je treba
pogoltniti cele skupaj s tekočino pred obrokom.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno
snov, navedeno v poglavju 6.1.
Sočasno zdravljenje skupaj z atazanavirjem (glejte poglavje 4.5).
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Bolnikom je treba naročiti, da se posvetujejo s svojim zdravnikom:

če nenamerno izgubljajo telesno maso, postanejo anemični, opazijo
krvavitev iz prebavil, imajo

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-11-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia