Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

irbesartanas

Saatavilla:

Zentiva k.s.

ATC-koodi:

C09CA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

irbesartan

Terapeuttinen ryhmä:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeuttinen alue:

Hipertenzija

Käyttöaiheet:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaistinio produkto režimas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 28

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-19

Pakkausseloste

                                108
B. PAKUOTĖS LAPELIS
109
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETĖS
irbesartanas (_irbesartanum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
▪
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
▪
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
▪
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
▪
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Irbesartan Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan Zentiva
3.
Kaip vartoti Irbesartan Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan Zentiva priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan
Zentiva neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis.
Medikamentas lėtina pacientų, sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų
nepakankamumo progresavimą.
Irbesartan Zentiva vartojamas suaugusiems pacientams:
▪
didelio kraujospūdžio ligai (_pirminei hipertenzijai_) gydyti;
▪
II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių tyrimų
duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN ZENTIVA
IRBESARTAN ZENTIVA VARTOTI NEGALIMA:
▪
jeigu yra ALERGIJA irbesartanui arba bet ku
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 75 mg irbesartano (_irbesartanum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: tabletėje yra 15,37
mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba balkšva, abipusiai išgaubta, ovali tabletė; vienoje
pusėje yra širdies formos įspaudas,
kitoje - skaitmuo “2771”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Irbesartan Zentiva skirtas suaugusiems pirminei hipertenzijai gydyti.
Vaistas taip pat skirtas hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu
sergančių suaugusiųjų pacientų
nefropatijai gydyti; Irbesartan Zentiva vartojamas kaip viena iš
sudedamųjų antihipertenzinio gydymo
dalių (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
pacientus, kuriems atliekama
hemodializė, ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui yra nepakankamas, galima
arba paros dozę didinti iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir 5.1
skyrius). Įrodyta, jog kartu su Irbesartan Zentiva vartojant
diuretiko, pavyzdžiui, hidrochlorotiazido,
poveikis kraujospūdžiui būna adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų inkstų
ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg. Teigiamas Irbesartan Zentiva poveikis hipertenzija ir II tipo
cukriniu diabetu sergančių
pacientų inkstų funkcijai įrodytas tyrimais, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-09-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia