Dafiro

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

Amlodypiny, walsartanu

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

C09DB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

amlodipine, valsartan

Terapeuttinen ryhmä:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeuttinen alue:

Nadciśnienie

Käyttöaiheet:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Dafiro jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-15

Pakkausseloste

                                55
B. ULOTKA DLA PACJENTA
56
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DAFIRO 5 MG/80 MG TABLETKI POWLEKANE
DAFIRO 5 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
DAFIRO 10 MG/160 MG TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dafiro i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dafiro
3.
Jak stosować lek Dafiro
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dafiro
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DAFIRO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Dafiro tabletki zawiera dwie substancje: amlodypinę oraz
walsartan. Obie substancje pomagają
kontrolować podwyższone ciśnienie tętnicze.
−
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
−
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensyny II.
Oznacza to, że obie powyższe substancje pomagają w blokowaniu
skurczu naczyń krwionośnych. W
rezultacie, naczynia krwionośne rozkurczają się, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dafiro 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Dafiro 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Dafiro 10 mg/160 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dafiro 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
80 mg walsartanu.
Dafiro 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny) oraz
160 mg walsartanu.
Dafiro 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
benzenosulfonianu amlodypiny)
oraz 160 mg walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Dafiro 5 mg/80 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, okrągła tabletka powlekana o ściętych brzegach, z
wytłoczonymi literami „NVR” po
jednej stronie oraz „NV” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar:
średnica 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg tabletki powlekane
Ciemnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz
„ECE” po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm
(długość) x 5,7 mm (szerokość).
Dafiro 10 mg/160 mg tabletki powlekane
Jasnożółta, owalna tabletka powlekana, z wytłoczonymi literami
„NVR” po jednej stronie oraz „UIC”
po drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (długość) x 5,7
mm (szerokość).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Dafiro jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których
ciśnienie krwi nie jest odpowiednio
kontrolowane za pomocą monoterapii amlodypiną lub walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Dafiro to 1 tabletka na dobę.
Produkt Dafiro 5 mg/80 mg może być podawany pacjentom, u których
ciśnienie krwi nie jest
odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsartanu 80
mg w monoterap
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia