Afinitor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

everolimus

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L01XE10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

everolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiske midler

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Käyttöaiheet:

Hormon-reseptor-positiv avansert brystkreft cancerAfinitor er angitt for behandling av hormon-reseptor-positiv, HER2/neu-negative avansert brystkreft, i kombinasjon med exemestane, i post-menopausal kvinner uten symptomatisk visceral sykdom etter tilbakefall eller progresjon etter en non-steroid aromatasehemmer. Nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen originAfinitor er angitt for behandling av inoperabel eller metastatisk, godt eller middels differensiert nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen opprinnelse i voksne med progressiv sykdom. Nevroendokrine svulster i fordøyelsessystemet eller lunge originAfinitor er angitt for behandling av inoperabel eller metastatisk, godt differensiert (Klasse 1 eller Klasse 2) ikke-funksjonell nevroendokrine svulster i fordøyelsessystemet eller lunge opprinnelse i voksne med progressiv sykdom. Nyre-celle carcinomaAfinitor er indisert for behandling av pasienter med avansert nyre-cell carcinoma, hvis sykdommen har kommet på eller etter behandling med VEGF-rettet behandling.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2009-08-02

Pakkausseloste

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 74 mg laktose.
Afinitor 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 149 mg laktose.
Afinitor 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 297 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 10,1 mm i lengden og
4,1 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”LCL” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
Afinitor 5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 12,1 mm i lengden og
4,9 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”5” på den ene siden og ”NVR” på
den andre.
Afinitor 10 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 15,1 mm i lengden og
6,0 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”UHE” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Avansert hormonreseptorpositiv brystkreft
Afinitor er indisert ved behandling av avansert hormonreseptorpositiv,
HER2/neu-negativ brystkreft, i
kombinasjon med eksemestan, hos postmenopausale kvinner uten
symptomatisk visceral sykdom, etter
tilbakefall eller progresjon med en ikke-steroid aromatasehemmer.
Pankreatiske nevroendokrine tumorer
Afinitor er indisert ved behandling av ikke-opererbare eller
metastatiske, veldifferensierte eller
moderat differensierte, pankreatiske nevroendrokrine tumorer hos
voksne med progressiv sykdom.
Nevroendokrine tumorer i mage-tarm eller lunge
Afinitor er indisert ved behandling av ikke-opererbare eller
metastatiske, veldifferensierte (Grad 1
eller Grad 2) ikk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Afinitor 2,5 mg tabletter
Afinitor 5 mg tabletter
Afinitor 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 74 mg laktose.
Afinitor 5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 149 mg laktose.
Afinitor 10 mg tabletter
Hver tablett inneholder 10 mg everolimus.
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver tablett inneholder 297 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Afinitor 2,5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 10,1 mm i lengden og
4,1 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”LCL” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
Afinitor 5 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 12,1 mm i lengden og
4,9 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”5” på den ene siden og ”NVR” på
den andre.
Afinitor 10 mg tabletter
Hvite til svakt gule, avlange tabletter på ca. 15,1 mm i lengden og
6,0 mm i bredden, med skrå kant og
uten delestrek, merket med ”UHE” på den ene siden og ”NVR”
på den andre.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Avansert hormonreseptorpositiv brystkreft
Afinitor er indisert ved behandling av avansert hormonreseptorpositiv,
HER2/neu-negativ brystkreft, i
kombinasjon med eksemestan, hos postmenopausale kvinner uten
symptomatisk visceral sykdom, etter
tilbakefall eller progresjon med en ikke-steroid aromatasehemmer.
Pankreatiske nevroendokrine tumorer
Afinitor er indisert ved behandling av ikke-opererbare eller
metastatiske, veldifferensierte eller
moderat differensierte, pankreatiske nevroendrokrine tumorer hos
voksne med progressiv sykdom.
Nevroendokrine tumorer i mage-tarm eller lunge
Afinitor er indisert ved behandling av ikke-opererbare eller
metastatiske, veldifferensierte (Grad 1
eller Grad 2) ikk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia