KORINT BAŞLANGIÇ PAKETI,TABLET, 28 ADET

Maa: Turkki

Kieli: turkki

Lähde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
19-08-2016
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
19-08-2016

Aktiivinen ainesosa:

memantin hidroklorür

Saatavilla:

SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-koodi:

N06DX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

memantine hydrochloride

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

Pakkausseloste

                                1/6
KULLANMA TALİMATI
KORİNT BAŞLANGIÇ PAKETI
AĞIZDAN ALINIR.
• _ETKIN MADDE_:
KORİNT Başlangıç Paketi içeriğinde bulunan,
KORİNT 5 mg ağızda dağılan tablet; Her bir tablet 5 mg memantin
HCl içerir.
KORİNT 10 mg ağızda dağılan tablet; Her bir tablet 10 mg memantin
HCl içerir.
KORİNT 15 mg ağızda dağılan tablet; Her bir tablet 15 mg memantin
HCl içerir.
KORİNT 20 mg ağızda dağılan tablet; Her bir tablet 20 mg memantin
HCl içerir.
• _YARDIMCI MADDELER_:
KORİNT Başlangıç Paketi içeriğinde bulunan,
KORİNT 5 mg ağızda dağılan tablet
:
Mannitol (E421), krospovidon CL-SF, amonyum
glisirizinat, sukraloz, portakal aroması, kolloidal silikondioksit,
talk, magnezyum stearat
KORİNT 10 mg ağızda dağılan tablet
:
Mannitol (E421), krospovidon CL-SF, amonyum
glisirizinat, sukraloz, portakal aroması, kolloidal silikondioksit,
talk, magnezyum stearat
KORİNT 15 mg ağızda dağılan tablet
:
Mannitol (E421), krospovidon CL-SF, amonyum
glisirizinat, sukraloz, portakal aroması, kolloidal silikondioksit,
talk, magnezyum stearat
KORİNT 20 mg ağızda dağılan tablet
:
Mannitol (E421), krospovidon CL-SF, amonyum
glisirizinat, sukraloz, portakal aroması, kolloidal silikondioksit,
talk, magnezyum stearat
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_ kullandığınızı söyleyiniz. _
_ • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_ YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1.
_KORİNT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
2.
_KORİNT KUL
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1/11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KORİNT başlangıç paketi
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
KORİNT başlangıç paketi içeriğinde bulunan,
KORİNT 5 mg ağızda dağılan tablet; 5 mg memantin HCl içerir.
KORİNT 10 mg ağızda dağılan tablet; 10 mg memantin HCl içerir.
KORİNT 15 mg ağızda dağılan tablet; 15 mg memantin HCl içerir.
KORİNT 20 mg ağızda dağılan tablet; 20 mg memantin HCl içerir.
YARDIMCI MADDELER:
KORİNT başlangıç paketi içeriğinde bulunan,
KORİNT 5 mg ağızda dağılan tablet; 56.18 mg mannitol ve 1.50 mg
sukraloz içerir.
KORİNT 10 mg ağızda dağılan tablet; 112.36 mg mannitol ve 3.00 mg
sukraloz içerir.
KORİNT 15 mg ağızda dağılan tablet; 168.54 mg mannitol ve 4.50 mg
sukraloz içerir.
KORİNT 20 mg ağızda dağılan tablet; 224.72 mg mannitol ve 6.00 mg
sukraloz içerir.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
KORİNT başlangıç paketi içeriğinde bulunan,
KORİNT 5 mg ağızda dağılan tablet: Beyaz renkli, çentiksiz,
yuvarlak tabletlerdir.
KORİNT 10 mg ağızda dağılan tablet: Beyaz renkli, çentiksiz,
yuvarlak tabletlerdir.
KORİNT 15 mg ağızda dağılan tablet: Beyaz renkli, çentiksiz,
yuvarlak tabletlerdir.
KORİNT 20 mg ağızda dağılan tablet: Beyaz renkli, çentiksiz,
yuvarlak tabletlerdir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı tedavisinde
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tedavi, Alzheimer hastalığı tanı ve tedavisinde deneyimli bir
hekim tarafından başlatılmalı ve
kontrol edilmelidir. Tedaviye sadece, hastanın ilaç almasını
düzenli olarak izleyecek bir
bakıcının varlığında başlanmalıdır. Tanı, güncel rehberler
doğrultusunda yapılmalıdır.
Memantinin tolere edilmesi ve dozlaması, tercihen tedavi
başlangıcından sonraki üç ay içinde
düzenli aralıklarla değerlendirilmelidir. Sonrasında, memantinin
sağladığı 
                                
                                Lue koko asiakirja