Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Johanniskraut
Kneipp GmbH (3081341)
St. John's Wort
überzogene Tablette
Teil 1 - überzogene Tablette; Johanniskraut (01104) 300 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2017-03-28
Seite 1 von 5 TEXT DER PACKUNGSBEILAGE NACH § 11 AMG GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender KNEIPP JOHANNISKRAUT DRAGEES H überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Johanniskraut-Pulver 300 mg LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: 1. Was ist Kneipp Johanniskraut Dragees H und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Kneipp Johanniskraut Dragees H beachten? 3. Wie sind Kneipp Johanniskraut Dragees H einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Kneipp Johanniskraut Dragees H aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST KNEIPP JOHANNISKRAUT DRAGEES H UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von vorübergehender geistiger Erschöpfung. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON KNEIPP JOHANNISKRAUT DRAGEES H BEACHTEN? KNEIPP JOHANNISKRAUT DRAGEES H DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN - Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Johanniskraut oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile sind - Bei bekannter Lichtüberempfindlichkeit der Haut - Während Lue koko asiakirja
Seite 1 von 5 FACHINFORMATION GEMÄSS § 11A AMG 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Kneipp Johanniskraut Dragees H 300 mg Überzogene Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 überzogene Tablette enthält: Wirkstoff: Johanniskraut-Pulver 300 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Saccharose (Zucker) 105 mg und Glucose-Sirup 8 mg. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Überzogene Tabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von vorübergehender geistiger Erschöpfung. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund lang- jähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist. Kneipp Johanniskraut Dragees H werden angewendet bei Erwachsenen ab 18 Jahren. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung: Erwachsene nehmen 3 x täglich 1 überzogene Tablette ein. In der Packungsbeilage wird der Anwender aufgefordert, bei länger als 2 Wochen unter der Einnahme des Arzneimittels anhaltenden Beschwerden einen Arzt oder eine andere in der Heilkunde qualifizierte Person zu konsultieren. Kinder und Jugendliche Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen. Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion gibt es keine hinreichenden Daten. Art der Anwendung Zum Einnehmen Kneipp Johanniskraut Dragees H sollten unzerkaut mit einem Glas Wasser eingenommen werden. 4.3 GEGENANZEIGEN • Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Johanniskraut oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. • Bekannte Lichtüberempfindlichkeit der Haut • Während Schwangerschaft und Stillzeit Kneipp Johanniskraut Dragees H darf nicht angewendet werden bei Patientinnen und Patienten, die mit Arzneimitteln behandelt werden, welche einen der folgenden Arzneistoffe bzw. einen Arzneistoff aus einer der folgenden Stoffgruppen enthalten: Immunsuppressiva - Ciclosporin/ - Tacrolimus Lue koko asiakirja