Maa: Moldova
Kieli: romania
Lähde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Clarithromycinum
Abbott Laboratories GmbH
J01FA09
Clarithromycinum
500 mg
comprimate cu eliberare modificată
N7x2
cu prescripție
AbbVie S.r.l., Italia
2021-03-11
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT KLACID SR 500 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ _Claritromicină _ _ _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este KLACID SR şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi KLACID SR 3. Cum să utilizaţi KLACID SR 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează KLACID SR 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE KLACID SR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ • KLACID SR este un antibiotic pentru uz sistemic. • KLACID SR conţine substanţa activă claritromicina câte 500 mg în 1 comprimat. Claritromicina este un antibiotic din clasa macrolidelor. • Antibioticele opresc dezvoltarea microorganismelor (microbilor) responsabile de apariţia infecţiilor. • KLACID SR are acţiune asupra unui spectru larg de microorganisme sensibile. • KLACID SR este utilizat pentru a trata infecţii provocate de microorganisme sensibile la claritromicină: - infecţii ale căilor respiratorii inferioare (bronşită, pneumonie bacteriană și atipică, etc.); - infecţii ale căilor respiratorii superioare (tonzilită, faringită, etc.) și sinusurilor paranazale (sinuzită); - infecţii cutanate şi ale ţesutului subcutanat (impetigo, furunculoză, foliculită, inflamația țesutului subcutanat, erizipel, etc.) Lue koko asiakirja
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI KLACID SR 500 mg comprimate cu eliberare modificată 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat cu eliberare modificată conţine claritromicină – 500 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat, sodiu. Pentru lista completă a excipienţilor vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu eliberare modificată. Comprimate ovale de culoare galbenă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Se recomandă consultarea ghidurilor oficiale privind utilizarea remediilor antibacteriene. KLACID SR este indicat la adulţi şi la copii cu vârsta peste 12 ani. Tratamentul infecţiilor provocate de microorganismele sensibile la claritromicină: - infecţii ale căilor respiratorii inferioare (bronşită, pneumonie bacteriană și atipică, etc.) (vezi pct. 4.4 şi 5.1 privind Testul de sensibilitate); - infecţii ale căilor respiratorii superioare (tonzilită, faringită, etc.) și sinusurilor paranazale (sinuzită); - infecţii cutanate şi ale ţesutului subcutanat (impetigo, furunculoză, foliculită, inflamația țesutului subcutanat, erizipel etc.) (vezi pct. 4.4 şi 5.1 privind Testul de sensibilitate); - infecţii odontogene. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare orală. Comprimatele trebuie înghițite întregi. Doza recomandată de KLACID SR pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constituie 1 comprimat a câte 500 mg o dată pe zi, în timpul meselor. În infecţii severe doza poate fi crescută până la 1000 mg (2 comprimate a câte 500 mg) o dată pe zi. Durata tratamentului, de regulă constituie 5-14 zile, cu excepţia pneumoniei extraspitaliceşti şi sinuzitelor, care necesită 6-14 zile de tratament. _ _ _Infecţii odontogene _ În tratamentul infecţiilor odontogene doza uzuală de KLACID SR constituie 1 comprimat a câte 500 mg o dată pe zi timp de 5 zile. Comprimatele cu eliberare modificată de claritromicină nu trebuie mestecate sau sfărâmate. _Insuficienţă renală Lue koko asiakirja