Kanamastine 400 ad us. vet. Fahrwerk

Maa: Sveitsi

Kieli: saksa

Lähde: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
22-04-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
22-10-2018

Aktiivinen ainesosa:

kanamycinum, spiramycinum

Saatavilla:

Biokema S.A.

ATC-koodi:

QJ51RF01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

kanamycinum, spiramycinum

Lääkemuoto:

Fahrwerk

Koostumus:

kanamycinum 50 mg zu kanamycini monosulfas, spiramycinum 1.2 Mio U. I. spiramycini adipas, cetearyl Alkohol, sodium lauryl sulfate, sodium cetearyl sulfate, paraffinum liquid, vaselinum album, suspension für die Behälter 5 g.

luokka:

A

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Mastitis resistent gegen andere therapien bei rindern

Valtuutus päivämäärä:

1989-03-09

Pakkausseloste

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Valmisteyhteenveto

                                KANAMASTINE
® 400
ad us. vet.
Suspension von Spiramycin und Kanamycin zur intramammären Therapie
bei Rindern
ZUSAMMENSETZUNG
Kanamastine
®
400 enthält:
Kanamycinum 50 mg (ut Kanamycini monosulfas), Spiramycinum 1.2 Mio UI
(ut Spiramycini
adipas), Cetearyl alcohol, Sodium C12-15 alcohols sulfate, Paraffinum
liquidum, Vaselinum album,
pro vase 5 g.
EIGENSCHAFTEN/WIRKUNGEN
Kanamastine
®
400 vereinigt vorteilhaft die Wirkungen von Spiramycin, ein
Antibiotikum aus der
Familie der Makrolide, und Kanamycin, ein Antibiotikum aus der Familie
der Aminoglykoside.
Spiramycin wirkt _in vitro_ inbesonders gegen Staphylokokken,
Streptokokken und Mykoplasmen. Es
zeichnet sich durch eine ausgezeichnete Diffusion in das Eutergewebe
aus.
Kanamycin wirkt _in vitro_ vor allem gegen Staphylokokken, _E.coli_,
Salmonellen und
Corynebakterien.
INDIKATIONEN
Durch Streptokokken und Staphylokokken verursachte akute und
chronische Mastitiden, DIE GEGEN
ANDERE THERAPIEN RESISTENT SIND.
DOSIERUNG/ANWENDUNG
Nach sorgfältigem Ausmelken des Euters und Reinigen der Zitzen, den
Inhalt eines Injektors
langsam in jedes befallene Viertel injizieren. Anschliessend das Euter
in Aufwärtsrichtung leicht
massieren, um die Verteilung des Produktes zu erleichtern.
Die Behandlung im Abstand von 12 Stunden 1-2 mal wiederholen.
Verabreichungsart: intramammär.
ABSETZFRISTEN
Essbare Gewebe und Milch: 18 Tage
SONSTIGE HINWEISE

Lagerung bei Raumtemperatur (15-25°C).

Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp.»
bezeichneten Datum
verwendet werden.

Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
PACKUNGEN
Packung mit 12 Injektoren zu 5 g.
SWISSMEDIC 46 078 (A)
CODE AT CVET QJ51RF01
ZULASSUNGSINHABERIN/HERSTELLER
Biokema SA
Crissier-Lausanne
STAND DER INFORMATION
Februar 2011
                                
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Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 22-10-2018