Januvia 100 mg Comprimés pelliculés

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiivinen ainesosa:

sitagliptinum

Saatavilla:

MSD Merck Sharp & Dohme AG

ATC-koodi:

A10BH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sitagliptinum

Lääkemuoto:

Comprimés pelliculés

Koostumus:

sitagliptinum 100 mg ut sitagliptini phosphas monohydricus, excipiens pro compresso obducto.

luokka:

B

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Antidiabétique oral utilisé

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2007-04-18

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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Januvia®
Qu'est-ce que Januvia et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Januvia ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Januvia?
Januvia peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Januvia?
Quels effets secondaires Januvia peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Januvia?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Januvia? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Januvia®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
DE
IT
Qu'est-ce que Januvia et quand doit-il être utilisé?
Januvia contient le principe actif sitagliptine. Ce principe actif
appartient à une classe de médicaments
appelés les «inhibiteurs de la DPP-4» (inhibiteurs de la
dipeptidylpeptidase-4), qui sont pris par voie orale
(par la bouche). Ces substances diminuent la glycémie chez les
patients atteints de diabète sucré de type 2. Le
diabète sucré de type 2 est également appelé le diabète non
insulinodépendan

Valmisteyhteenveto

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Januvia®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Januvia®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Sitagliptine.
Excipients
Cellulose microcristalline, monohydrogénophosphate de calcium
anhydre, croscarmellose sodique, stéarate
de magnésium et fumarate de stéaryle sodique.
L'enrobage des comprimés pelliculés contient: Alcool polyvinylique,
polyéthylèneglycol (macrogol), talc,
dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172) et oxyde de fer
jaune (E172)
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés avec 25 mg, 50 mg ou 100 mg de sitagliptine
sous forme de phosphate de sitagliptine
monohydraté.
Indications/Possibilités d’emploi
Diabète de type 2
Dans les situations où un régime alimentaire et une augmentation de
l'activité physique ne permettent pas de
diminuer suffisamment la glycémie:
·en monothérapie
·en association avec la metformine ou une sulfonylurée chez les
patients chez lesquels la metformine ou un
autre antidiabétique oral ne permet pas d'obtenir un contrôle
suffisant de la glycémie.
·en association avec la metformine et une sulfonylurée lorsqu'un
traitement associant ces deux médicaments
ne suffit pas pour obtenir un contrôle suffisant