JAMP-OLMESARTAN HCTZ Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Olmésartan médoxomil; Hydrochlorothiazide

Saatavilla:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-koodi:

C09DA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Annos:

20MG; 12.5MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Olmésartan médoxomil 20MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30/100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2017-05-01

Valmisteyhteenveto

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_Pr _
_JAMP-Olmesartan HCTZ_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-OLMESARTAN HCTZ
Olmésartan Médoxomil et Hydrochlorothiazide
Comprimés à 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II – Diurétique
JAMP Pharma Corporation
Date de révision:
1310 rue Nobel
25 avril 2017
Boucherville, Québec
J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE:
201552,
203999
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTREINDICATIONS
..................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
19
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 24
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES,